TALORBIN suukaudse lahuse graanulid

国: エストニア

言語: エストニア語

ソース: Ravimiamet

有効成分:

paratsetamool+feniramiin+askorbiinhape

から入手可能:

Pharmanel Commercial Pharmaceutical Societe Anonyme

ATCコード:

N02BE85

INN（国際名）:

paracetamol+feniramiin+ascorbic acid

投薬量:

500mg+25mg+200mg 8TK; 500mg+25mg+200mg 15TK; 500mg+25mg+200mg 10TK

医薬品形態:

suukaudse lahuse graanulid

処方タイプ:

K

情報リーフレット

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Talorbin, 500mg/200mg/25mg suukaudse lahuse graanulid
Paratsetamool/askorbiinhape/feniramiinmaleaat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu teie apteeker on teile
selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
- Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Talorbin j a milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Talorbin'i võtmist
3.
Kuidas Talorbin'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Talorbin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Talorbin ja milleks seda kasutatakse
Toimeained on paratsetamool, askorbiinhape ja feniramiinmaleaat.
Talorbin ’i kasutatakse täiskasvanutel ja 15-aastastel ja vanematel
noorukitel külmetuse ja gripi
sümptomitega seotud kinnise või vesise nina (nohu), vesiste silmade
ja aevastamise lühiajaliseks
leevendamiseks.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2. Mida on vaja teada Enne Talorbin'i võtmist
Ärge võtke Talorbin’i:
- kui olete paratsetamooli, askorbiinhappe, feniramiinmaleaadi või
selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on glaukoom (silmasisese rõhu suurenemine);
- kui teil on eesnäärme või muude tervisehäirete tõttu
urineerimisraskusi;
- kui teil on probleeme maksaga;
- kui teil esineb uriinipeetust (nt eesnäärme suurenemise tõttu);
- alla 15-aastased lapsed ja noorukid.
- kui te võtate või olete viimase 2 nädala jooksul võtnud
monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid
(

製品の特徴

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Talorbin, 500mg/200mg/25mg suukaudse lahuse graanulid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ühes kotike sisaldab: 500 mg paratsetamooli, 200 mg askorbiinhapet,
25 mg feniramiinmaleaati.
INN: Paracetamolum, Acidum ascorbinicum, Pheniraminum.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 11,555 g sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Suukaudse lahuse graanulid.
Tsitruseliste ja rummi iseloomuliku lõhnaga valge või kergelt
kollakas pulber.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Rinofarüngiidi ja riniidiga seotud palaviku ja/või valu lühiajaline
sümptomaatiline ravi täiskasvanutel
ja üle 15-aastastel noorukitel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid
Ööpäevane soovitatav annus on ühe kotikese sisu 2 või 3 korda
ööpäevas.
Annuste manustamise vahele peab jääma vähemalt 4-tunnine intervall.
Gripi korral on kõige parem võtta Talorbin’i õhtuti, lahustatuna
kuumas vees.
Ravi ei tohi kesta üle 3 päeva.
Neerupuudulikkus
Neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml/min) peab
annuste manustamise vahele
jääma vähemalt 8 tundi.
Maksapuudulikkus
Maksafunktsiooni häiretega patsientide korral on vajalik ettevaatus.
Krooniline alkoholism
Kroonilise alkoholismiga patsientidele on maksimaalne ööpäevane
annus 4 kotikest (2 g
paratsetamooli). Annuste manustamise vahele peab jääma vähemalt 8
tundi.
Lapsed
Talorbin’i suukaudse lahuse graanuleid ei tohi kasutada alla
15-aastastel lastel ebapiisavate andmete
tõttu.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kotikese sisu on mõeldud lahuse valmistamiseks – lahustage pulber
piisavas koguses külmas või
kuumas vees.
4.3
Vastunäidustused
-
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
-
Hepatotsellulaarne puudulikkus.
-
Suletudnurga glaukoom.
-
Uretero-prostaatiliste probleemidega seotud kusepeetus.
-
Alla 15-aastased lapsed ja noorukid.
-
Kasutamine patsientidel, kes samaaegselt võtavad või on