Synjardy

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-07-2017

有効成分:

empagliflozin, metformin

から入手可能:

Boehringer Ingelheim

ATCコード:

A10BD20

INN(国際名):

empagliflozin, metformin

治療群:

Medicamente utilizate în diabet

治療領域:

Diabetul zaharat, tip 2

適応症:

Synjardy este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie;la pacienți controlați inadecvat cu metformină în combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină;la pacienții deja tratați cu combinația de empagliflozin și metformină sub formă de comprimate separate.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-05-27

情報リーフレット

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SYNJARDY 5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
SYNJARDY 5 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
empagliflozin/clorhidrat de metformină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Synjardy și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Synjardy
3.
Cum să luați Synjardy
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Synjardy
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SYNJARDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SYNJARDY
Synjardy conține două substanțe active, empagliflozin și
metformină. Fiecare aparține unui grup de
medicamente numite „antidiabetice orale”. Acestea sunt medicamente
care se iau pe gură, pentru a
trata diabetul zaharat de tip 2.
CE ESTE DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2?
Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune care apare atât ca urmare
a genelor proprii, cât și a stilului de
viață. Dacă aveți diabet zaharat de tip 2, pancreasul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină
pentru a controla nivelul glucozei din sânge, iar organismul
dumneavoastră nu este capabil să utilizeze
insulina proprie în mod eficace. Acest lucru duce la valori crescute
ale gluc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Synjardy 5 mg/850 mg comprimate filmate
Synjardy 5 mg/1000 mg comprimate filmate
Synjardy 12,5 mg/850 mg comprimate filmate
Synjardy 12,5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Synjardy 5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține empagliflozin 5 mg și clorhidrat de
metformină 850 mg.
Synjardy 5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține empagliflozin 5 mg și clorhidrat de
metformină 1000 mg.
Synjardy 12,5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține empagliflozin 12,5 mg și clorhidrat de
metformină 850 mg.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține empagliflozin 12,5 mg și clorhidrat de
metformină 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Synjardy 5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, oval, de culoare alb-gălbuie, marcat cu
„S5” și cu sigla Boehringer
Ingelheim pe o față și cu „850” pe cealaltă față (lungimea
comprimatului: 19,2 mm, lățimea
comprimatului: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, oval, de culoare galben-maroniu, marcat cu
„S5” și cu sigla Boehringer
Ingelheim pe o față și cu „1000” pe cealaltă față (lungimea
comprimatului: 21,1 mm, lățimea
comprimatului: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, oval, de culoare alb-roz, marcat cu
„S12” și cu sigla Boehringer
Ingelheim pe o față și cu „850” pe cealaltă față (lungimea
comprimatului: 19,2 mm, lățimea
comprimatului: 9,4 mm).
3
Synjardy 12,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, oval, de culoare vișiniu brun închis,
marcat cu „S12” și cu sigla
Boehringer Ingelheim pe o față și cu „1000” pe cealaltă față
(lungimea comprimatului: 21,1 mm,
lățimea comprimatului: 9,7 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TER
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する