国: ギリシャ
言語: ギリシャ語
ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
QUINUPRISTIN / DALFOPRISTIN
MONARCH PHARMACEUTICALS IRELAND, DUBLIN, IRELAND
J01FG02
(150+350)MG/VIAL
ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:08-03-2005 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Synercid κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε φιαλίδιο των 500 mg περιέχει 150 mg quinupristin (κινουπριστίνη) και 350 mg dalfopristine (δαλφοπριστίνη) με τη μορφή μεθανοσουλφονικών αλάτων. Κάθε φιαλίδιο των 600 mg περιέχει 180 mg quinupristin (κινουπριστίνη) και 420 mg dalfopristine (δαλφοπριστίνη) με τη μορφή μεθανοσουλφονικών αλάτων. Για τα έκδοχα, βλ. λήμμα 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Ελαφρώς κίτρινη έως κίτρινη συμπαγής μάζα. 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το Synercid πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον εφόσον έχει τεκμηριωθεί ότι δεν υπάρχει άλλος αντιβακτηριδιακός παράγοντας δραστικός έναντι του υπεύθυνου(ων) μικροοργανισμού(ών) και όταν δεν υπάρχει άλλο φάρμακο κατάλληλο για τη θεραπεία της λοίμωξης του συγκεκριμένου ασθενούς. Το Synercid ενδείκνυται για τη θεραπεία των τριών ακολούθων λο 完全なドキュメントを読む