SUPPOSITORIUM THEOPHYLLINI 30 mg FoNo VIII. Parma

国: ハンガリー

言語: ハンガリー語

ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

有効成分:

teofillin

から入手可能:

Parma Produkt Kft.

ATCコード:

R03DA04

INN（国際名）:

theophylline

パッケージ内のユニット:

10x

クラス:

TK

処方タイプ:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

製品概要:

Kiszerelések: 2 X 5 - fóliacsík - alumínium - OGYI-T-20123 / 02 - V - TK - igen

認証ステータス:

WEU

承認日:

2006-05-18

情報リーフレット

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SUPPOSITORIUM THEOPHYLLINI 20 MG FONO VIII. PARMA
SUPPOSITORIUM THEOPHYLLINI 30 MG FONO VIII. PARMA
teofillin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek/Ön gyermekének írta
fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél/az Ön gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa kezelőorvosát
vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Suppositorium theophyllini 20 mg FoNo
VIII. Parma és a
Suppositorium theophyllini 30 mg FoNo VIII. Parma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Suppositorium theophyllini 20 mg FoNo VIII. Parma és a
Suppositorium
theophyllini 30 mg FoNo VIII. Parma alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Suppositorium theophyllini 20 mg FoNo VIII.
Parma-t és a
Suppositorium theophyllini 30 mg FoNo VIII. Parma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Suppositorium theophyllini 20 mg FoNo VIII. Parma-t és
a Suppositorium
theophyllini 30 mg FoNo VIII. Parma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPPOSITORIUM THEOPHYLLINI 20 MG FONO
VIII. PARMA ÉS A
SUPPOSITORIUM THEOPHYLLINI 30 MG FONO VIII. PARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Suppositorium theophyllini FoNo VIII. Parma 20 mg és 30 mg
készítmények hatóanyaga
hörgőtágító, ezért a tüdőasztma (asthma bronchiale) és
hörgőgörcc

製品の特徴

1.
A GYÓGYSZER NEVE
SUPPOSITORIUM THEOPHYLLINI 20 MG FONO VIII. PARMA
SUPPOSITORIUM THEOPHYLLINI 30 MG FONO VIII. PARMA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg, illetve 30 mg teofillin végbélkúponként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Végbélkúp: fehér vagy sárgásfehér színű, jellegzetes szagú,
egynemű, sima, repedés nélküli, öntéssel
készült torpedó alakú kúp.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az asthma bronchiale és bronchitis spastica adjuváns kezelésére
alkalmas készítmény.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Gyermekgyógyszer.
Erős hatású szert tartalmaz.
.
Adagolás:
A 20 mg-os végbélkúp csecsemőknek 3 hónapos kor felett, a 30
mg-os végbélkúp 6 hónapos kor felett
adható.
Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, 1 kúpot kell a
végbélbe helyezni, naponta legfeljebb
3-szor.
A teofillin adagolása minden esetben egyéni beállítást igényel,
figyelembe véve az egyes betegek
különböző teofillin-érzékenységét. A teofillin
metabolizmusában ugyanis egyénenként nagyfokú
eltérés mutatkozik. Gyermekkorban, ha a testtömeg alapján
beállított dózisra a gyermek klinikailag
nem megfelelően reagál, vagy intoleranciára utaló tünetek
jelentkeznek, ha az szükséges és
kivitelezhető, a teofillin szérumkoncentrációját ellenőrizni
kell. A teofillin elimináció csökkenése
következtében fennálló intoxikáció fokozott veszélye miatt a
terápiás vérszint ellenőrzése szükséges
súlyos betegek (súlyos vese- vagy májkárosodás) és/vagy
intenzív terápiában részesülő gyermekek
esetében is. Ha a a teofillin szérumkoncentrációja a 20 μg/ml
szintet meghaladja, toxikus
mellékhatások léphetnek fel: hányás, izgalmi állapot,
tudatzavar, légzési zavarok, hyperventilláció,
amit légzésdepresszió követ, hypertermia, görcsroham,
tachycardia, kamrafibrilláció, hypotonia,
szívmegállás. 40 μg/ml teofillin szérumkoncentráció komához
vezethet. A jelentkező mellékhatások
egyúttal a túladagolás tünetei is l