SUPEUDOL 10 Suppositoire

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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23-03-2018

有効成分:

Chlorhydrate d'oxycodone

から入手可能:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATCコード:

N02AA05

INN(国際名):

OXYCODONE

投薬量:

10MG

医薬品形態:

Suppositoire

構図:

Chlorhydrate d'oxycodone 10MG

投与経路:

Rectale

パッケージ内のユニット:

12

処方タイプ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

治療領域:

OPIATE AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2007-04-25

製品の特徴

                                _Supeudol Page 1 de 43 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE USP
COMPRIMÉS 5 MG ET 10 MG
N
SUPEUDOL
®
CHLORHYDRATE D’OXYCODONE
SUPPOSITOIRES 10 MG ET 20 MG
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 23 Mars 2018
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 210704
_Supeudol Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
19
SURDOSAGE.....................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ESSAIS CLINIQUES
..........................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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