Sunitinib EG 50 mg harde caps.

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-11-2023

有効成分:

Sunitinib 50 mg

から入手可能:

EG SA-NV

ATCコード:

L01EX01

INN(国際名):

Sunitinib

投薬量:

50 mg

医薬品形態:

Capsule, hard

構図:

Sunitinib 50 mg

投与経路:

Oraal gebruik

治療領域:

Sunitinib

製品概要:

CTI-code: 594115-02 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 594115-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 594124-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 594115-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 594115-04 - De grootte van de verpakking: 30 (30 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Ja

承認日:

2022-01-05

情報リーフレット

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SUNITINIB EG 12,5 MG HARDE CAPSULES
SUNITINIB EG 25 MG HARDE CAPSULES
SUNITINIB EG 37,5 MG HARDE CAPSULES
SUNITINIB EG 50 MG HARDE CAPSULES
sunitinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Sunitinib EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Sunitinib EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u Sunitinib EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Sunitinib EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SUNITINIB EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Sunitinib EG bevat de werkzame stof sunitinib, die een
proteïnekinaseremmer is. Het wordt gebruikt
bij de behandeling van kanker; het voorkomt de activiteit van een
speciale groep van proteïnen
waarvan bekend is dat ze een rol spelen in de groei en de verspreiding
van kankercellen.
Sunitinib EG wordt gebruikt om volwassenen met de volgende vormen van
kanker te behandelen:

Gastro-intestinale stromatumor (GIST), een vorm van kanker van de maag
en de darmen, wanneer
imatinib (een ander antikankergeneesmiddel) niet langer werkt of
wanneer u imatinib niet kunt
gebruiken.

Gemetastaseerd niercelcarcinoom (MRCC), een vorm van nierkanker die
zich verspreid heeft naar
andere delen van het lichaam.

Neuro-endocriene tumoren van de pancreas (pancreasNET) (tumoren van de
hormoonproducerende cellen in de pancreas), die voortgeschreden zijn
of die niet operatief te
verwijderen zijn.
Heef
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sunitinib EG 12,5 mg harde capsules
Sunitinib EG 25 mg harde capsules
Sunitinib EG 37,5 mg harde capsules
Sunitinib EG 50 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Sunitinib EG 12,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat 12,5 mg sunitinib.
Hulpstof met bekend effect:
Elke capsule bevat 0,42 mg natrium.
Sunitinib EG 25 mg harde capsules
Elke capsule bevat 25 mg sunitinib.
Hulpstof met bekend effect:
Elke capsule bevat 0,84 mg natrium.
Sunitinib EG 37,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat 37,5 mg sunitinib.
Hulpstof met bekend effect:
Elke capsule bevat 1,26 mg natrium.
Sunitinib EG 50 mg harde capsules
Elke capsule bevat 50 mg sunitinib.
Hulpstof met bekend effect:
Elke capsule bevat 1,68 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule).
Sunitinib EG 12,5 mg harde capsules (capsules)
Gelatine capsules, maat 4, met oranje bovenste en oranje onderste
capsulehelft, met witte opdruk “12,5
mg” op de onderste capsulehelft, die geel tot oranje granulaat
bevatten.
Sunitinib EG 25 mg harde capsules (capsules)
Gelatine capsules, maat 3, met caramelkleurige bovenste en oranje
onderste capsulehelft, met witte
opdruk “25 mg” op de onderste capsulehelft, die geel tot oranje
granulaat bevatten.
Sunitinib EG 37,5 mg harde capsules (capsules)
Gelatine capsules, maat 2, met gele bovenste en gele onderste
capsulehelft, met zwarte opdruk “37,5
mg” op de onderste capsulehelft, die geel tot oranje granulaat
bevatten.
Sunitinib EG 50 mg harde capsules (capsules)
Gelatine capsules, maat 1, met caramelkleurige bovenste en
caramelkleurige onderste capsulehelft,
met witte opdruk “50 mg” op de onderste capsulehelft, die geel tot
oranje granulaat bevatten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gastro-intestinale stromatumor (GIST)
Sunitinib EG is geïndiceerd voor de behandeling van niet operatief te
verwijderen en/of
gemetastaseerde maligne gastro-intestinale
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する