SULTASID 750 MG FILM TABLET, 10 ADET

国: トルコ

言語: トルコ語

ソース: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

有効成分:

sultamicillin

から入手可能:

TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş.

ATCコード:

J01CR04

INN（国際名）:

sultamicillin

処方タイプ:

Normal

治療領域:

sultamisilin

認証ステータス:

Pasif

承認日:

1996-05-03

情報リーフレット

1/9
KULLANMA TALİMATI
SULTASİD750 MG FILM TABLET
AĞIZDAN YUTARAK ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
750 mg sultamisiline eşdeğer 1.041,6 mg sultamisilin tosilat
içermektedir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Susuz laktoz, sodyum nişasta glikolat, hidroksipropil selüloz,
magnezyum stearat, mısır nişastası, hidroksipropil metil selüloz,
polietilen glikol, titanyum
dioksit (E171). Ürün, sığır kaynaklı laktoz hammaddesi
içermektedir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_SULTASİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SULTASİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SULTASİD NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_SULTASİD’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SULTASİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SULTASİD, ağızdan alınan, 750 mg sultamisiline içeren bir
antibiyotiktir. Beyaz renkli film
kaplı tabletlerdir.
SULTASİD metalden kilitli kapaklı, desikant içeren, kahve renkli
cam şişede 10 tablet içeren
kutular ile kullanıma sunulmaktadır.
Sultamisilin "Sistemik kullanım için antibakteriyeller" olarak
bilinen bir ilaçlar grubunun
üyesidir ve vücudun farklı bölgelerini etkileyebilen
enfeksiyonlara karşı savaşır. Sultamisilin
vücut içerisinde sulbaktam ve ampisilin isimli iki maddeye
ayrılır. Bu iki madde beraberce
penisilin ve penisilin il

製品の特徴

1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SULTASİD 750 mg film tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet, 750 mg sultamisiline eşdeğer 1.041,6 mg sultamisilin
tosilat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Susuz laktoz
34 mg
Ürün, sığır kaynaklı susuz laktoz içermektedir.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
SULTASİD kullanımı aşağıdakiler ile sınırlandırılmalıdır:
•
beta-laktamaz üretimi yoluyla ampisiline karşı dirençli hale
gelmiş olan patojenlerin neden
olduğu enfeksiyonlar,
•
sorumlu olan patojenin beta-laktamaz üretimi yoluyla ampisiline
karşı dirençli hale gelmiş
olduğundan şüphelenilen şiddetli enfeksiyonlar.
SULTASİD, IM/IV sulbaktam/ampisilin ile tedavisinden sonra oral
antibiyotik tedavisine geçmesi
gereken hastalarda da kullanılabilir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:_ _
_ _
_Erişkinlerde: _
Erişkinlerde (geriyatrik hastalar dahil) tavsiye edilen toplam
günlük doz her 12 saatte bir alınan
375-750 mg’dır.
Komplikasyonsuz gonore tedavisinde sultamisilin 2,25 g’lık (6 tane
375 mg tablet) tek doz halinde
verilir. Sulbaktam ve ampisilinin daha uzun süre etkin plazma
konsantrasyonlarını korumak
amacıyla 1 g probenesid ile beraber uygulanmalıdır.
Şüpheli sifiliz lezyonu olan gonoreli hastalarda sultamisilin
tedavisinden önce karanlık saha
muayenesi yapılmalı ve en az 4 ay süreyle her ay serolojik testler
yapılmalıdır.
2/10
Hem erişkinlerde ve hem de çocuklarda tedavi, genellikle pireksi ve
diğer enfeksiyon belirtilerinin
kaybolmasından 48 saat sonraya kadar devam ettirilir. Tedavi normal
olarak 5 ila 14 gün süreyle
uygulanır fakat gerekirse tedavi süresi uzatılabilir.
Ateşli
romatizmayı
veya
glomerülonefriti
önlemek
amacıyla
A
grubu
beta-hemolitik
streptokoklara bağlı enfeksiyonun tedavisine en az 10 gün süreyle
devam edilmesi tavsiye olunur