STIEPROX SHAMPOO Shampoing

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Ciclopirox olamine

から入手可能:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATCコード:

D01AE14

INN（国際名）:

CICLOPIROX

投薬量:

1.5%

医薬品形態:

Shampoing

構図:

Ciclopirox olamine 1.5%

投与経路:

Topique

パッケージ内のユニット:

10ML/100ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

HYDROXYPYRIDONES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115999002; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2024-01-31

製品の特徴

_ _
_08 septembre 2014 _
_ _
_Page 1 de 20_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
STIEPROX
®
Ciclopirox olamine (shampooing) à 1,5 % p/p
Antifongique topique
GlaxoSmithKline Inc.
Date de révision :
7333 Mississauga Road
08 septembre 2014
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Numéro de contrôle : 168647
_©_
_2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®_
_STIEPROX est une marque déposée, utilisée sous licence par
GlaxoSmithKline Inc._
_ _
_08 septembre 2014 _
_ _
_Page 2 de 20_
TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................................
6
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................................
7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................