Sprimeo

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-08-2012

有効成分:

aliszkiren

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA02

INN(国際名):

aliskiren

治療群:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

治療領域:

Magas vérnyomás

適応症:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2007-08-22

情報リーフレット

                                59
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
60
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SPRIMEO 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sprimeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sprimeo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sprimeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sprimeo-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPRIMEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sprimeo a renin-gátlóknak nevezett új gyógyszercsoportba
tartozó vegyület. A Sprimeo segít a
vérnyomás csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a
szervezet által termelt angiotenzin-II
mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli
a vérnyomást. Az angiotenzin-II
mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a
vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését.
Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtelenséget okozhat. A vérnyomás normális szintre
történő csökkentésekor ezen
rendellenességek kialakulásának a kockázata is csökken.
2.
TUDNIVALÓK A SPRIMEO SZEDÉSE ELŐTT
NE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Sprimeo 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Sprimeo ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Sprimeo önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
A Sprimeo-t könnyű étkezés közben, naponta egyszer, lehetőség
szerint mindennap azonos
időpontban kell bevenni. Nem szabad grépfrútlevet fogyasztani a
Sprimeo bevételével egyidőben.
Beszűkült vesefunkció
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). A Sprimeo nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
). A Sprimeo ARB-kel vagy
ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása beszűkült
veseműködésű betegeknél (GFR
< 60 ml/perc/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Beszűkült 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-08-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する