Spironolactone Ceva

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
27-11-2017

有効成分:

spironolactone

から入手可能:

Ceva Santé Animale

ATCコード:

QC03DA01

INN(国際名):

spironolactone

治療群:

Hundar

治療領域:

Þvagræsilyf

適応症:

Til notkunar í samsettri meðferð með hefðbundinni meðferð (þ.mt þvagræsilyfsstyrkur, ef þörf krefur) til meðferðar við hjartabilun vegna vöðvasöfnun í hundum.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2007-06-20

情報リーフレット

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Spironolactone Ceva 10 mg töflur fyrir hunda
Spironolactone Ceva 40 mg töflur fyrir hunda
Spironolactone Ceva 80 mg töflur fyrir hunda
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Sími: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frakkland
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Spironolactone Ceva 10 mg töflur fyrir hunda
Spironolactone Ceva 40 mg töflur fyrir hunda
Spironolactone Ceva 80 mg töflur fyrir hunda
Spírónólaktón
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inniheldur 10 mg af spírónólaktóni
Spironolactone Ceva 40 mg inniheldur 40 mg af spírónólaktóni
Spironolactone Ceva 80 mg inniheldur 80 mg af spírónólaktóni
4.
ÁBENDING(AR)
Spironolactone Ceva töflur eru notaðar við hjartabilun af völdum
hjartalokuhrörnunar hjá hundum,
samhliða hefðbundinni meðferð (þar með talið þvagræsilyfjum,
þar sem þess er þörf).
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki hjá hundum með Addisons veiki, blóðkalíumhækkun eða
natríumbrest.
25
Notið ekki samtímis bólgueyðandi gigtarlyfjum (Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs))
hjá hundum með skerta nýrnastarfsemi (skerta
starfsemi/nýrnabilun).
Notið ekki á meðgöngu eða við mjólkurgjöf.
Notið ekki hjá dýrum sem notuð eru eða ætluð til undaneldis.
6.
AUKAVERKANIR
Rýrnun blöðruhálskirtils (minnkun) sem gengur til baka hjá
ógeldum karlkyns hundum.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar á fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGNUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til inntöku.
Gefið 2 mg/kg líkamsþyng
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Spironolactone Ceva 10 mg töflur fyrir hunda
Spironolactone Ceva 40 mg töflur fyrir hunda
Spironolactone Ceva 80 mg töflur fyrir hunda
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inniheldur 10 mg af spírónólaktóni
Spironolactone Ceva 40 mg inniheldur 40 mg af spírónólaktóni
Spironolactone Ceva 80 mg inniheldur 80 mg af spírónólaktóni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Spironolactone Ceva 10 mg: Brún, tvískipt, sporöskjulaga tafla, 10
mm að lengd.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brún, tvískipt, sporöskjulaga tafla, 17
mm að lengd.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brún, fjórskipt sporöskjulaga tafla, 20
mm að lengd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til notkunar við hjartabilun af völdum hjartalokuhrörnunar
(valvular regurgitation) hjá hundum,
samhliða hefðbundinni meðferð (þ.m.t. þvagræsilyfjum þegar
þörf er á).
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki hjá hundum með Addisons veiki, blóðkalíumhækkun eða
natríumbrest.
Notið ekki samtímis bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAIDs) hjá hundum
með skerta nýrnastarfsemi
(skerta starfsemi/nýrnabilun).
Notið ekki á meðgöngu eða við mjólkurgjöf.
Notið ekki hjá dýrum sem notuð eru eða ætluð til undaneldis.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Meta skal nýrnastarfsemi og kalíumstyrk í sermi áður en samsett
meðferð með spírónólaktóni og
ACE-hemlum er hafin. Ólíkt því sem gerist hjá mönnum, hefur ekki
orðið vart við aukna tíðni
blóðkalíumhækkunar í klínískum rannsóknum á hundum þegar
þessi samsetning var gefin. Hins vegar
3
er mælt með reglulegu eftirliti með nýrnastarfsemi og kalíumstyrk
í blóði hjá hundum með skerta
nýrnastarfsemi þar sem getur verið aukin hætta á
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する