Sollazon 50 mg tabletes

国: ラトビア

言語: ラトビア語

ソース: Zāļu valsts aģentūra

有効成分:

Cilostazols

から入手可能:

Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary

ATCコード:

B01AC23

INN（国際名）:

Cilostazol

投薬量:

50 mg

医薬品形態:

Tablete

処方タイプ:

Pr.

製:

Egis Pharmaceuticals PLC Site number 2, Hungary

製品概要:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

認証ステータス:

Uz neierobežotu laiku

情報リーフレット

SASKAŅOTS ZVA 08-03-2022
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Sollazon 50 mg tabletes
Sollazon 100 mg tabletes
Cilostazolum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Sollazon un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sollazon lietošanas
3.
Kā lietot Sollazon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sollazon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Sollazon un kādam nolūkam tās/to lieto
Sollazon (aktīvā viela cilostazols) pieder zāļu grupai, ko sauc
par 3. tipa fosfodiesterāzes inhibitoriem.
Tām ir dažāda iedarbība, tostarp tās paplašina dažus asinsvadus
un samazina dažu asins šūnu, ko dēvē par
trombocītiem, recēšanu (salipšanu) asinsvados.
Jums ir parakstīts Sollazon pret intermitējošu mijklibošanu.
Intermitējoša mijklibošana ir krampjiem
līdzīgas sāpes kājās, kas rodas staigāšanas laikā un ko
izraisa nepietiekama asins piegāde kājās. Sollazon
palielina bez sāpēm noejamo attālumu, jo tas uzlabo asinsriti
kājās. Sollazon ir ieteicams tikai pacientiem,
kuru simptomi nav pietiekami uzlabojušies pēc dzīvesveida
pārmaiņām (piemēram, smēķēšanas
atmešanas un pastiprinātas vingrošanas) un citas attiecīgas
iejaukšanās. Ir svarīgi turpināt īstenot
dzīvesveida izmaiņas, kamēr lietojat cilostazolu
.
2.
Kas Jums jāzina pirms Sollazon lietošanas
Nelietojiet Sollazon šādos gadījumos:

ja Jums ir ale

製品の特徴

SASKAŅOTS ZVA 15-04-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLLAZON 50 MG TABLETES
SOLLAZON 100 MG TABLETES
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Sollazon 50 mg tabletes_
Katra tablete satur 50 mg cilostazola (_Cilostazolum)_.
_Sollazon 100 mg tabletes_
Katra tablete satur 100 mg cilostazola (_Cilostazolum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
_Sollazon 50 mg tabletes_
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām, bez smaržas vai gandrīz bez smaržas,
bez redzamiem defektiem, plankumiem un svešas izcelsmes vielām uz
tabletes virsmas. Tabletes vienā
pusē iegravēts stilizēts „E” un otrā pusē – kods „601”.
Tabletes diametrs ir aptuveni 6 mm. Tabletes
augstums ir ne vairāk kā 2,8 mm.
_Sollazon 100 mg tabletes_
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām, bez smaržas vai gandrīz bez smaržas,
bez redzamiem defektiem, plankumiem un svešas izcelsmes vielām uz
tabletes virsmas. Tabletes vienā
pusē iegravēts stilizēts „E” un kods „602”, bet otrā pusē
zīmju nav. Tabletes diametrs ir aptuveni 8 mm.
Tabletes augstums ir ne vairāk kā 3,23 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sollazon indicēts pacientiem ar mijklibošanu, bet bez apakšējo
ekstremitāšu sāpju un bez perifēro audu
nekrozes pazīmēm (perifēro artēriju slimība, 2. stadija pēc
Fontēna), lai palielinātu maksimāli noejamo
distanci bez sāpju sajūtas.
Sollazon ir otrās izvēles terapijas līdzeklis pacientiem, kuriem
dzīvesveida pārmaiņas (tostarp smēķēšanas
atmešana un [kontrolēta] vingrošanas programma) un citi piemēroti
pasākumi nav nodrošinājuši
pietiekamu mijklibošanas simptomu uzlabošanos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
HU/H/0340/001-002/R/001
SASKAŅOTS ZVA 15-04-2019
Ieteicamā cilostazola deva ir 100 mg divas reizes dienā.
Cilostazola lietošanu jāuzsāk ārstiem, kuriem ir pieredze
mijklibošanas ārstēšanā (skatīt arī 4.4.
apak�