SOLIFENACINE MITHRA 10 mg, comprimé pelliculé

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

solifénacine

から入手可能:

MITHRA PHARMACEUTICALS

ATCコード:

G04B D08

INN（国際名）:

solifenacin

投薬量:

7,5 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > solifénacine : 7,5 mg . Sous forme de : succinate de solifénacine 10 mg

処方タイプ:

liste II

治療領域:

Autres médicaments urologiques, incluant les antispasmodiques, antispasmodiques urinaires

製品概要:

34009 300 ou 8 6 - 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 7 4 - 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 9 8 - 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 0 4 - 10 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 1 1 - 20 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Valide

承認日:

2017-06-26

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/03/2018
Dénomination du médicament
SOLIFENACINE MITHRA 10 mg, comprimé pelliculé
Succinate de solifénacine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même
si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SOLIFENACINE MITHRA 10 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SOLIFENACINE MITHRA 10 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre SOLIFENACINE MITHRA 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOLIFENACINE MITHRA 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SOLIFENACINE MITHRA 10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
La substance active de SOLIFENACINE MITHRA appartient à la classe
pharmaco-thérapeutique des anticholinergiques. Ces
médicaments sont utilisés pour réduire l’activité de la vessie
lorsque celle-ci est hyperactive. Ceci vous permettra d’attendre
plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le
volume des urines que peut retenir votre vessie.
SOLIFENACINE MITHRA est utilisé dans le traitement des symptômes
d’une maladie appelée « vessie hyperactive » (ou
hyperactivité vésicale). Les symptômes sont notamment: une forte
envie soudaine d’uriner

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/03/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SOLIFENACINE MITHRA 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Succinate de
solifénacine.......................................................................................................
10 mg
équivalent à
solifénacine………………………………………………………………………………….7,5
mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire: lactose monohydraté 104,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rond, rose clair, d’environ 8 mm de longueur, portant
l’inscription « 391 » sur une face du comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
SOLIFENACINE MITHRA est indiqué chez l
’
adulte dans le traitement symptomatique de l
’
incontinence urinaire par
impériosité et/ou de la pollakiurie et de l
’
impériosité urinaire pouvant survenir chez les patients souffrant du
syndrome de la
vessie hyperactive.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée est de 5 mg de succinate de solifénacine une
fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée
à 10 mg de succinate de solifénacine une fois par jour. Elle peut
être prise pendant ou en dehors des repas.
Personnes âgées
Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire pour les
personnes âgées.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire pour les patients
atteints d’insuffisance rénale légère à modérée (clairance
de la créatinine > 30 ml/min). En cas d’insuffisance rénale
sévère (clairance de la créatinine ≤ 30 ml/min), le traitement
doit
être utilisé avec prudence et la dose de 5 mg une fois par jour ne
doit pas être dépassée (voir rubrique 5.2).
Patients atteints d’insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire pour les patients
atteints d’insuffisance hépatiq