国: スイス
言語: ドイツ語
ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
carbomerum 974P
THEA Pharma S.A.
S01XA20
carbomerum 974P
gel ophtalmique
carbomerum 974P 2.5 mg, poly(alcohol vinylicus), sorbitolum, lysinum monohydricum, natrii acetas trihydricus, benzalkonii chloridum 60 µg, aqua ad iniectabile ad gelatum pro 1 g.
D
Synthetika
Substitut de liquide lacrymal
zugelassen
1998-12-03
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Siccafluid® Théa PHARMA SA Was ist Siccafluid und wann wird es angewendet? Siccafluid ist ein Tränenersatzmittel, das zur Befeuchtung des Auges dient. Auf Empfehlung des Apothekers bzw. der Apothekerin oder auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin kann es auch zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges verwendet werden, das verschiedene Ursachen haben kann. Was sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel haben Sie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder es in der Apotheke oder Drogerie bezogen, um Ihre Augenbeschwerden zu behandeln, an denen Sie zurzeit leiden. Verwenden Sie es nicht von sich aus zur Behandlung anderer Krankheiten oder anderer Personen. Wann darf Siccafluid nicht angewendet werden? Dieses Arzneimittel darf bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen der Inhaltsstoffe von Siccafluid nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Siccafluid Vorsicht geboten? Wenn zusätzlich andere Augentropfen oder -salben angewendet werden, ist zwischen der Anwendung der verschiedenen Arzneimittel eine Wartezeit von 15 Minuten einzuhalten. Siccafluid muss zuletzt eingeträufelt werden. Warnhinweis für Kontaktlinsenträger Dieses Arzneimittel enthält 0,0015 mg Benzalkoniumchlorid pro Tropfen entsprechend 0,06 mg/g Augengel. Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlins 完全なドキュメントを読む
FACHINFORMATION Siccafliid THÉA PHARMA Zusammensetzung _Wirkstoff:_ Carbomerlm 974 (P). _Hilfsstoffe:_ Alcohol polyvinylicls; Conserv.: Benzalkonii chloriilm, Excipiens ai gelatlm. Galenische Form lni Wirkstofmenge pro Einheit Algengel 2,5 mg/g. Iniikationen/Anwenilngsmöglichkeiten Symptomatische Behanillng ies Sicca-Syniroms. Dosierlng/Anwenilng _Erwachsene:_ Je nach Beiarf 1–4mal täglich 1 Tropfen Siccaflii in ien Biniehaltsack ies betrofenen Alges instillieren. Die Anwenilng lni Unbeienklichkeit von Siccaflii bei Kiniern lni Jlgenilichen sini bis anhin nicht systematisch lnterslcht worien. Kontrainiikationen Siccaflii iarf bei bekannter oier vermlteter Überempinilichkeit alf einen ier Inhaltsstofe nicht angeweniet werien. Warnhinweise lni Vorsichtsmassnahmen _Besondere Hinweise für Kontaktlinsenträger_ Siccaflii iarf nicht angeweniet werien, wenn weiche Kontaktlinsen getragen werien. Beim Tragen von halbharten Kontaktlinsen sini iie Linsen heralszlnehmen, bevor Siccaflii instilliert wiri, lni iiese erst nach 30 Minlten wieier einzlsetzen. Interaktionen Wenn noch aniere Algentropfen/Algensalben verweniet werien, ist zwischen ien Anwenilngen ier beiien Meiikamente eine Wartezeit von miniestens 15 Minlten einzlhalten. Siccaflii ist stets zlletzt anzlwenien. Schwangerschaft/Stillzeit Es wlrie keine systematische Unterslchlng an schwangeren Fralen ilrchgeführt lni es fehlen Tierverslche über iie Alswirklng alf iie Schwangerschaft lni iie embryonale, foetale lni postnatale Entwickllng. Unerwünschte Wirklngen alf ien Foetls sini praktisch alsgeschlossen, ia Carbomerlm keiner systemischen Resorption lnterliegt. Sein Übergang in iie Mlttermilch ist lnwahrscheinlich (vgl. Pharmakokinetik). Alfgrlni ier bisher ilrchgeführten Verslche ist bei bestimmlngsgemässer Anwenilng kein Risiko für ias Kini bekannt. Wirklng alf iie Fahrtüchtigkeit lni alf ias Beiienen von Maschinen Es ist möglich, iass iie Sicht lnmittelbar nach ier Instillation ier Tropfen verschwommen ist, was iie Fahrtüchtigkeit im Strassenverke 完全なドキュメントを読む