国: トルコ
言語: トルコ語
ソース: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
sambucus nigra (mürver) çiçek tozu gentiana lutea (centiyan) kök tozu primula veris l./primula elatior l. (çuha çiçeği) rumex sp. (kuzukulağı) toprak üstü kısımları tozu verbana officinalis (mineçiçeği) toprak üstü kısmı tozu
BİONORİCA İLAÇ TİC. A.Ş.
Sambucus nigra (elder) Chichewa powder gentiana lutea (centiyan) root powder primula Veris l./primula elatior l. (Primrose) rumex sp. (sorrel) surface powder verbena officinalis (verbena) soil in the top part of powder
2018-05-18
1/5 KULLANMA TALİMATI BU TIBBI ÜRÜNÜ KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALIMATININ TÜMÜNÜ DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. − Bu kullanma talimatını muhafaza ediniz. Tekrar okumanız gerekebilir. − Bu tıbbi ürün reçetesiz satılmaktadır. Bununla birlikte, ondan en iyi sonucu elde etmek için SİNUPRET ® FORTE’yi yine de dikkatlice kullanmanız gerekir. − Bu tıbbi ürünün kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu tıbbi ürünü kullandığınızı söyleyiniz. − Eğer daha fazla bilgi veya tavsiyeye ihtiyaç duyarsanız doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. − Eğer 7 ile 14 gün sonra semptomlarınız kötüleşir ya da düzelmezse bir doktora görünmelisiniz. BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _SİNUPRET_ _® _ _FORTE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR _ _2._ _ _ _SİNUPRET_ _® _ _FORTE’YI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE _ _3._ _ _ _SİNUPRET_ _® _ _FORTE NASIL KULLANILMALI _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILERI _ _5._ _ _ _SİNUPRET_ _® _ _FORTE’NIN SAKLANMASI _ _6._ _ _ _DIĞER BILGILER _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. SİNUPRET ® FORTE KAPLI TABLET AĞIZDAN ALINIR. _ETKIN MADDE: Verbena officinalis _ (mineçiçeği) tozu 36 mg, _Gentiana lutea _ (centiyan) kök tozu 12 mg, _Rumicis herba _ (kuzukulağı) yaprak ve gövde tozu 36 mg, _Sambucus nigra _ (mürver) çiçek tozu 36 mg, _Primulae flos _ (çuha) çiçek tozu (çanak yaprak ile birlikte) 36 mg. _YARDIMCI MADDELER: _ Dekstrin, eudragit E 12.5, jelatin (balıktan elde edilmiş jelatin), sıvı glukoz, patates nişastası, laktoz monohidrat, mısır nişastası, hafif magnezyum oksit, montan glikol mum, rafine kastor yağı, sukroz, şellak(kerria lacca’dan elde edilmiş şellak), koloidal susuz silika, sorbitol, stearik asit, talk, riboflavin (E 101), indigo karmin, E 132- alüminyum tuzu, klorofil a – bakır kompleksi trisodyum tuzu (E141), kalsiyum karbonat (E 170), titanyum dioksit (E 171) _RUHSAT SAHIBI: _ Bionorica İlaç Ticaret A.Ş. Kavacık 完全なドキュメントを読む
1/5 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. ÜRÜNÜN İSMI SİNUPRET ® FORTE Kaplı Tablet 2. KALITATIF VE KANTITATIF BILEŞIMI ETKIN MADDELER: 1 kaplı tablet aşağıdakileri içermektedir: _Verbena officinalis _ (mineçiçeği) toprak üstü kısımları tozu 36 mg _Gentiana lutea _ (centiyan) kök tozu 12 mg _Rumicis herba _ (kuzukulağı) toprak üstü kısımları tozu 36 mg _Sambucus nigra _ (mürver) çiçek tozu 36 mg _Primulae flos _ (çuha çiçeği) çiçek tozu (çanak yaprak ile birlikte) 36 mg YARDIMCI MADDELER: Sıvı glukoz 2.712 mg Laktoz monohidrat 48.490 mg Sukroz 123.816 mg Sorbitol 0.444 mg Yardımcı maddeler arasında kerria lacca’dan elde edilmiş şellak ve balıktan elde edilmiş jelatin bulunmaktadır. Yardımcı maddelerin tam listesi için bkz. bölüm 6.1. 3. FARMASÖTIK FORM Kaplı tablet Düz bir yüzeye sahip yeşil, yuvarlak ve bikonveks kaplı tabletlerdir. 4. KLINIK ÖZELLIKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Paranazal sinüslerin akut ve kronik enflamasyonlarında endikedir. 4.2. DOZAJ VE UYGULAMA YÖNTEMI Başka türlü reçete edilmediği takdirde, yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler günde 3 kere 1 kaplı tablet alır. Kaplı tabletler çiğnenmeden bol miktarda su ile yutularak alınmalıdır. Mide hassasiyeti olan hastalar için SİNUPRET ® FORTE’nin yemeklerden sonra alınması önerilmektedir. Başka türlü reçete edilmediği takdirde, uygulama süresi 7 – 14 gündür. Ayrıca “Kullanım için özel uyarılar ve önlemler” başlığı altındaki talimatları da göz önüne alınız. _ _ 2/5 _ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: _ _ _ _PEDIYATRIK POPÜLASYON: _ Pediatrik hastalarda ilacın güvenlik ve etkinliği bilinmemektedir. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. _GERIATRIK POPÜLASYON _ Geriatrik popülasyonların kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. 4.3 KONTRENDIKASYONLAR Etkin veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. 4.4 KULLANIM İÇIN ÖZEL UYA 完全なドキュメントを読む