Seebri Breezhaler

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2021

有効成分:

Þannig brómíð

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

R03BB06

INN(国際名):

glycopyrronium bromide

治療群:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

治療領域:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

適応症:

Seebri Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2012-09-28

情報リーフレット

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SEEBRI BREEZHALER 44 MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
glycopyrronium
(sem glycopyrronium brómíð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Seebri Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Seebri Breezhaler
3.
Hvernig nota á Seebri Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Seebri Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SEEBRI BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SEEBRI BREEZHALER
Lyfið inniheldur virka efnið glycopyrronium brómíð. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU SEEBRI BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu er að ræða spennast vöðvarnir
umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir
öndunina erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að þessir vöðvar í
lungunum spennist, sem auðveldar
loftstreymi inn og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SEEBRI BREEZHALER
EKKI MÁ NOTA 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Seebri Breezhaler 44 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði
sem samsvarar 50 míkrógrömmum
af glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 55 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem
samsvarar 44 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,6 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Gegnsæ appelsínugul hylki sem innihalda hvítt duft, með kóða
lyfsins „GPL50“, áprentuðum með
svörtu ofan við svart strik og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu neðan við strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Seebri Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Seebri
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Seebri Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er. Gefa skal sjúklingum
fyrirmæli um að nota ekki fleiri en
einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Seebri Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri) (sjá
kafla 4.8).
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Seebri Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í meðallagi mikið
skerta nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta
nýrnastarfsemi eða nýrnasjúkdóm á
lokastigi sem þurfa á skilunarmeðferð að halda skal einungis nota
Seebri Breezhaler ef ætlaður
ávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta þar s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-07-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する