Seebri Breezhaler

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-07-2018

有効成分:

Glycopyrronium bromide

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

R03BB06

INN(国際名):

glycopyrronium bromide

治療群:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

治療領域:

Longaandoening, chronisch obstructief

適応症:

Seebri Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2012-09-28

情報リーフレット

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
glycopyrronium
(als glycopyrroniumbromide)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Seebri Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SEEBRI BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS SEEBRI BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof glycopyrroniumbromide. Deze
werkzame stof behoort tot
een groep geneesmiddelen die bronchodilatantia (luchtwegverwijders)
wordt genoemd.
WAAR WORDT SEEBRI BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen samen. Dat bemoeilijkt
het ademen. Dit
geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren in de longen,
waardoor de lucht
gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijkse leven te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Seebri Breezhaler 44 microgram inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50
microgram glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 55 microgram
glycopyrroniumbromide, gelijk aan 44 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 23,6 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder)
Doorzichtige oranje capsules die een wit poeder bevatten, met in het
zwart de productcode “GPL50”
bedrukt boven en het bedrijfslogo (
) in het zwart bedrukt onder een zwarte balk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Seebri Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Seebri Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Seebri Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden
ingenomen. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Oudere patiënten _
Seebri Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt (zie rubriek 4.8).
_Gestoorde nierfunctie _
Seebri Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt bij
patiënten met een licht tot matig
gestoorde nierfunctie. Bij patiënten met een ernstig gestoorde
nierfunctie of terminale nierziekte die
dialyse nodig hebben, mag Seebri Breezhaler alleen gebruikt worden als
de verwachte voordelen
opwegen tegen het mogelij
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-07-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する