ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - granulat til mikstur, oppløsning - 50 mg/ ml

ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 165 mg

ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 330 mg

ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 1 g

ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 660 mg

ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

karo pharma ab (1) - probenecid - tablett - 500 mg

ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - benzylpenicillinprokain / dihydrostreptomycinsulfat / sulfadimidin - uteritorie, tablett - 250 mg / 500 mg / 4 g

欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

pfizer as - klindamycinfosfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 150 mg/ ml

ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

laboratoires juvisé pharmaceuticals - hydroklortiazid - tablett - 25 mg