デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - mesna - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - dexpanthenol, xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 0,5+50 mg/ml

デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - fluconazol - kapsler, hårde - 150 mg

デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - fluconazol - kapsler, hårde - 200 mg

デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - fluconazol - kapsler, hårde - 50 mg

欧州連合 - デンマーク語 - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hydroxycarbamid - anæmi, sickle cell - antineoplastiske midler - siklos er indiceret til forebyggelse af tilbagevendende smertefulde vaso-okklusive kriser, herunder akut chest syndrom, pædiatriske og voksne patienter, der lider af symptomatisk og segl-celle syndrom.

欧州連合 - デンマーク語 - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir calcium - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - telzir i kombination med lavdosis ritonavir er indiceret til behandling af human-immunodeficiency-virus-type-1-infected voksne, unge og børn på seks år og derover i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. i moderat antiretroviral-erfarne voksne, telzir i kombination med en lav dosis ritonavir har ikke vist sig at være så effektiv som lopinavir / ritonavir. ingen sammenlignende undersøgelser har været gennemført i børn og unge. i stærkt forbehandles patienter, brug af telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. i protease-inhibitor-erfarne patienter, valg af telzir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

欧州連合 - デンマーク語 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - bryst neoplasmer - protein kinase hæmmere - tyverb er indiceret til behandling af patienter med brystkræft, hvis tumorer overexpress her2 (erbb2):i kombination med capecitabin for patienter med avanceret eller metastatisk sygdom med progression efter forudgående behandling, som skal have i prisen antracykliner og taxaner og behandling med trastuzumab i metastatisk indstilling, og i kombination med trastuzumab for patienter med hormon-receptor-negativ metastatisk sygdom, der har udviklet sig på forudgående trastuzumab behandling eller terapi i kombination med kemoterapi;i kombination med en aromatasehæmmer til post-menopausale kvinder med hormon-receptor-positiv metastatisk sygdom, der ikke i øjeblikket er beregnet til kemoterapi. patienterne i den registrering, undersøgelse havde ikke tidligere er blevet behandlet med trastuzumab-eller en aromatasehæmmer. der foreligger ingen data om effekten af denne kombination i forhold til trastuzumab i kombination med en aromatasehæmmer i denne patientpopulation.

デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - filmovertrukne tabletter - 500 mg + 125 mg

デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - filmovertrukne tabletter - 500 mg+125 mg