欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - Æxlishemjandi lyf - nýrna-klefi carcinomatorisel er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein (rcc) sem hafa minnsta kosti þrisvar sex bata hættu þáttum. skikkju-klefi lymphomatorisel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og / eða óviðráðanleg skikkju-eitlaæxli (sáust oftar).

デンマーク - デンマーク語 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - enalaprilmaleat, hydrochlorthiazid - tabletter - 20+12,5 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - mixtúra, dreifa - 60 mg/ml

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 300 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - natriumvalproat - enterotablett - 100 mg - natriumvalproat 100 mg aktiv substans - valproinsyra

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - natriumvalproat - enterotablett - 100 mg - natriumvalproat 100 mg aktiv substans - valproinsyra

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - enterotablett - 150 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; natriumvalproat 150 mg aktiv substans - valproinsyra