ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kattwiga arzneimittel gmbh (8144649) - cimicifuga racemosa (pot.-angaben); spigelia anthelmia (pot.-angaben); acidum picrinicum (pot.-angaben); iris versicolor (pot.-angaben); nitroglycerinum (pot.-angaben); cyclamen purpurascens (pot.-angaben); melilotus officinalis (pot.-angaben); ergotinum (pot.-angaben); atropa bella-donna (pot.-angaben); sanguinaria canadensis (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) (01969) 1 gramm; spigelia anthelmia (pot.-angaben) (01981) 1 gramm; acidum picrinicum (pot.-angaben) (02151) 1 gramm; iris versicolor (pot.-angaben) (05440) 1 gramm; nitroglycerinum (pot.-angaben) (05685) 0,9 gramm; cyclamen purpurascens (pot.-angaben) (06194) 1 gramm; melilotus officinalis (pot.-angaben) (06970) 0,1 gramm; ergotinum (pot.-angaben) (10962) 1 gramm; atropa bella-donna (pot.-angaben) (20609) 1 gramm; sanguinaria canadensis (pot.-angaben) (02137) 1 gramm

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kattwiga arzneimittel gmbh (8144649) - echinacea (pot.-angaben); cimicifuga racemosa (pot.-angaben); hydrastis canadensis (pot.-angaben); achillea millefolium (pot.-angaben); juniperus sabina (pot.-angaben); conyza canadensis (pot.-angaben); ergotinum (pot.-angaben); atropa bella-donna (pot.-angaben); acidum arsenicosum (pot.-angaben); cinchona pubescens (pot.-angaben) - mischung - echinacea (pot.-angaben) (01443) 1 gramm; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) (01969) 1 gramm; hydrastis canadensis (pot.-angaben) (02133) 0,1 gramm; achillea millefolium (pot.-angaben) (02923) 3,7 gramm; juniperus sabina (pot.-angaben) (06138) 0,1 gramm; conyza canadensis (pot.-angaben) (06142) 1 gramm; ergotinum (pot.-angaben) (10962) 1 gramm; atropa bella-donna (pot.-angaben) (20609) 1 gramm; acidum arsenicosum (pot.-angaben) (02190) 1 gramm; cinchona pubescens (pot.-angaben) (02157) 0,1 gramm

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kattwiga arzneimittel gmbh (8144649) - ammonium phosphoricum (pot.-angaben); barium iodatum (pot.-angaben); calcium glycerinophosphoricum (pot.-angaben); magnesium phosphoricum (pot.-angaben); natrium chloratum (pot.-angaben); natrium tetrachloroauratum (pot.-angaben); barium carbonicum (pot.-angaben); calcium fluoratum (pot.-angaben); conium maculatum (pot.-angaben); ergotinum (pot.-angaben); kalium iodatum (pot.-angaben); lycopodium clavatum (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; ammonium phosphoricum (pot.-angaben) (01966) 25 milligramm; barium iodatum (pot.-angaben) (08712) 25 milligramm; calcium glycerinophosphoricum (pot.-angaben) (08711) 62,5 milligramm; magnesium phosphoricum (pot.-angaben) (01807) 25 milligramm; natrium chloratum (pot.-angaben) (01832) 37,5 milligramm; natrium tetrachloroauratum (pot.-angaben) (02329) 25 milligramm; barium carbonicum (pot.-angaben) (02127) 2,5 milligramm; calcium fluoratum (pot.-angaben) (01968) 6,25 milligramm; conium maculatum (pot.-angaben) (02566) 5 milligramm; ergotinum (pot.-angaben) (10962) 25 milligramm; kalium iodatum (pot.-angaben) (01974) 3,75 milligramm; lycopodium clavatum (pot.-angaben) (02041) 7,5 milligramm

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharm. fabrik kattwiga gmbh (3081884) - onosmodium virginicum (pot.-angaben); zincum cyanatum (pot.-angaben); paris quadrifolia (pot.-angaben); ergotinum (pot.-angaben); gelsemium sempervirens (pot.-angaben); strychnos ignatii (pot.-angaben); amanita muscaria (pot.-angaben); cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - onosmodium virginicum (pot.-angaben) (13836) 2 gramm; zincum cyanatum (pot.-angaben) (5237) 2 gramm; paris quadrifolia (pot.-angaben) (19388) 1 gramm; ergotinum (pot.-angaben) (10962) 1 gramm; gelsemium sempervirens (pot.-angaben) (1273) 1 gramm; strychnos ignatii (pot.-angaben) (2478) 1 gramm; amanita muscaria (pot.-angaben) (2366) 1 gramm; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) (1969) 1 gramm

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

madaus holding gmbh - acidum silicicum (pot.-angaben), arnica montana (pot.-angaben), crataegus (pot.-angaben), kalium iodatum (pot.-angaben), barium carbonicum (pot.-angaben), equisetum arvense (pot.-angaben), ammonium vanadinicum (pot.-angaben), ergotinum (pot.-angaben), thiosinaminum (pot.-angaben) - pulver - acidum silicicum (pot.-angaben) 11.1111g; arnica montana (pot.-angaben) 11.1111g; crataegus (pot.-angaben) 11.1111g; kalium iodatum (pot.-angaben) 11.1111g; barium carbonicum (pot.-angaben) 11.1111g; equisetum arvense (pot.-angaben) 11.1111g; ammonium vanadinicum (pot.-angaben) 11.1111g; ergotinum (pot.-angaben) 11.1111g; thiosinaminum (pot.-angaben) 11.1111g

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

truw arzneimittel gmbh - ammonium phosphoricum (pot.-angaben), ergotinum (pot.-angaben), kalium phosphoricum (pot.-angaben), natrium hippuricum (pot.-angaben), natrium phosphoricum (pot.-angaben), podophyllinum (pot.-angaben) - tablette - ammonium phosphoricum (pot.-angaben) 25.mg; ergotinum (pot.-angaben) 25.mg; kalium phosphoricum (pot.-angaben) 25.mg; natrium hippuricum (pot.-angaben) 25.mg; natrium phosphoricum (pot.-angaben) 25.mg; podophyllinum (pot.-angaben) 25.mg

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kattwiga arzneimittel gmbh (8144649) - zincum cyanatum (pot.-angaben); paris quadrifolia (pot.-angaben); ergotinum (pot.-angaben); gelsemium sempervirens (pot.-angaben); strychnos ignatii (pot.-angaben); amanita muscaria (pot.-angaben); cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - mischung - zincum cyanatum (pot.-angaben) (5237) 2 gramm; paris quadrifolia (pot.-angaben) (19388) 1 gramm; ergotinum (pot.-angaben) (10962) 1 gramm; gelsemium sempervirens (pot.-angaben) (1273) 1 gramm; strychnos ignatii (pot.-angaben) (2478) 1 gramm; amanita muscaria (pot.-angaben) (2366) 1 gramm; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) (1969) 1 gramm

欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - bevacizumab in kombination mit fluoropyrimidin-basierten chemotherapie ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolon- oder rektumkarzinom indiziert. bevacizumab in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs. für weitere informationen zu den humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) - status. bevacizumab in kombination mit capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs, bei denen eine behandlung mit anderen chemotherapie-optionen auf der basis von taxanen oder anthracyclinen, nicht angemessen ist. patienten, die taxan und anthrazyklin-haltige regimes in der adjuvanten therapie innerhalb der letzten 12 monate erhalten haben, sollten von der behandlung mit avastin in kombination mit capecitabin ausgeschlossen werden. für weitere informationen zu den her2-status. bevacizumab zusätzlich zu einer chemotherapie auf platinbasis ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. bevacizumab, in kombination mit erlotinib, ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-squamösen nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen. bevacizumab in kombination mit interferon alfa-2a ist indiziert für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem nierenzellkarzinom. bevacizumab in kombination mit carboplatin und paclitaxel ist angezeigt für die front-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (internationale föderation für gynäkologie und geburtshilfe (figo) stadium iii b, iii c und iv) epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom. bevacizumab in kombination mit carboplatin und gemcitabin ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit einem ersten rezidiv eines platin-sensitiven epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die nicht erhalten haben, vorherige therapie mit bevacizumab oder anderen vegf-inhibitoren bzw. auf den vegf-rezeptor–targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel, topotecan oder pegyliertem liposomalen doxorubicin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patientinnen mit platin-resistentem epithelialem eierstock -, eileiter-oder primärem peritonealkarzinom, die nicht mehr als zwei vorherige chemotherapien und wer nicht erhalten haben, vorherige therapie mit bevacizumab oder anderen vegf-inhibitoren bzw. auf den vegf-rezeptor–targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel und cisplatin oder, alternativ, paclitaxel und topotecan bei patienten, die nicht erhalten platinum-therapie, ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem karzinom des gebärmutterhalses.

欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastische mittel - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. weitere informationen zum status des humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptors 2 (her2) finden sie in abschnitt 5. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. weitere informationen zum her2-status finden sie in abschnitt 5. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bindergass-apotheke e.k. - gelsemium sempervirens (pot.-angaben), cimicifuga racemosa (pot.-angaben), pulsatilla pratensis (pot.-angaben), calcium phosphoricum (pot.-angaben), strychnos ignatii (pot.-angaben), schoenocaulon officinale (pot.-angaben), nitroglycerinum (pot.-angaben), melilotus officinalis (pot.-angaben), ergotinum (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - gelsemium sempervirens (pot.-angaben) 11.1g; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 11.1g; pulsatilla pratensis (pot.-angaben) 8.5g; calcium phosphoricum (pot.-angaben) 11.1g; strychnos ignatii (pot.-angaben) 8.5g; schoenocaulon officinale (pot.-angaben) 11.1g; nitroglycerinum (pot.-angaben) 11.1g; melilotus officinalis (pot.-angaben) 11.1g; ergotinum (pot.-angaben) 8.5g