Dacogen 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - décitabine - leucémie, myéloïde - agents antinéoplasiques - traitement des patients adultes présentant une leucémie myéloïde aiguë (lma) de novo ou secondaire nouvellement diagnostiquée, selon la classification de l'organisation mondiale de la santé (oms), qui ne sont pas candidats à la chimiothérapie d'induction standard.

Solymbic 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Cyltezo 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Atgam 50 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atgam 50 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

pfizer sa-nv - 50 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 50 mg/ml - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine chevaux) 50 mg/ml - antilymphocyte immunoglobulin (horse)

Humira 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

IMBRUVICA 140 mg Gélule チュニジア - フランス語 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

imbruvica 140 mg gélule

janssen-cilag international n.v - ibrutinib - gélule - 140 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - imbruvica est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoide chronique (llc) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en première intention chez les patients présentant une délétion 17p ou une mutation tp53 et pour lesquels une chimio-immunothérapie n'est pas appropriée.