vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
zavedos 5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 5 mg
zavedos 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg
doxorubicin teva 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
doxorubicin actavis 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
fludarabine accord 25 mg/ml koncentrāts injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml
fludarabine actavis 25 mg/ml koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml
doxorubicin-teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg
doxorubicin-teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 mg
fludara 10 mg apvalkotās tabletes
genzyme europe b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - apvalkotā tablete - 10 mg