イタリア - イタリア語 - Ministero della Salute

ecuphar italia s.r.l. - complesso enzimatico, lattoferrina, lisozima, glucosio ossidasi, lattoperossidasi, amilasi, potassio tiocianato e superossido dismutasi - topico - complesso enzimatico, lattoferrina, lisozima, glucosio ossidasi, lattoperossidasi, amilasi, potassio tiocianato e superossido dismutasi - tutti gli altri prodotti non terapeutici - cani, gatti

イタリア - イタリア語 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr. reddy's s.r.l. - tenofovir disoproxil - tenofovir disoproxil

イタリア - イタリア語 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - tenofovir disoproxil - tenofovir disoproxil

スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofovirum - compresse rivestite con film - tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg corrisp. tenofovirum 136 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 153.33 mg, per amylum pregelificatum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, acqua, Überzug: lactosum monohydricum 10.68 mg, triacetinum, hypromellosum, e 132, e 171, compresso haze corrisp. sodio 3.8 mg. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - tenofovirum - lactab - tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas corresp. tenofovirum 136 mg, lactosum monohydricum 100 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 132, e 120, pro compresso obducto corresp. natrium 1.117 mg. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

イタリア - イタリア語 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - tenofovir disoproxil - tenofovir disoproxil

イタリア - イタリア語 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - tenofovir disoproxil - tenofovir disoproxil

欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - baraclude è indicato per il trattamento di malattie croniche da virus dell'epatite b (hbv) in pazienti adulti con:malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (alt) e livelli di evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi;malattia epatica scompensata. per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con hbeag positivi e hbeag negativi di infezione da hbv. per quanto riguarda i pazienti con epatite b refrattaria alla lamivudina.

欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - tenofovir disoproxil fosfato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da hiv‑1 infetti adulti. negli adulti, la dimostrazione dei benefici di tenofovir disoproxil infezione da hiv‑1 è basata sui risultati di uno studio in pazienti in trattamento‑naïve, inclusi i pazienti con alta carica virale (> 100.000 copie/ml) e di studi in cui tenofovir disoproxil è stato aggiunto al stabili sfondo terapia (soprattutto tritherapy) in antiretrovirali pre‑trattati i pazienti che avvertono virologica precoce fallimento (< 10.000 copie/ml, con la maggior parte dei pazienti che hanno < 5.000 copie/ml). tenofovir disoproxil zentiva è indicato anche per il trattamento di hiv‑1 infetti adolescenti, con nrti (nucleotide inibitore della trascrittasi inversa) di resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni. la scelta di tenofovir disoproxil zentiva per il trattamento antiretrovirale in pazienti con infezione da hiv‑1 dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e/o storia di trattamento dei pazienti. epatite b infectiontenofovir disoproxil zentiva è indicato per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (alt) ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi (vedere la sezione 5. 1);prove resistenti alla lamivudina epatite b virus (vedere sezioni 4. 8 e 5. 1);malattia epatica scompensata (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5. tenofovir disoproxil zentiva è indicato per il trattamento dell'epatite cronica b negli adolescenti da 12 a < 18 anni di età con:malattia epatica compensata ed evidenza di sistema immunitario malattia attiva, ho. replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati livelli sierici di alt ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.