モルドバ - ルーマニア語 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zdorovie narodu srl, if din harkov - tramadolum - solutie injectabila - 50 mg/ml

モルドバ - ルーマニア語 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rnp pharmaceuticals srl, im - azithromycinum - capsule - 250 mg

モルドバ - ルーマニア語 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rnp pharmaceuticals srl, im - azithromycinum - capsule - 500 mg

欧州連合 - ルーマニア語 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - imunostimulante, - grastofil este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică stabilit pentru malignitate (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi mielodisplazice sindroame) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea grastofil sunt similare la adulți și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. grastofil este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea îndelungată de grastofil este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. grastofil este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

欧州連合 - ルーマニア語 - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - meloxicamul - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (pasteurelică-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. horsesfor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. câini: ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

欧州連合 - ルーマニア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virusul schmallenberg inactivat, tulpina bh80 / 11-4 - produsele imunologice pentru bovidae, vaccinurilor virale inactivate - cattle; sheep - pentru imunizarea activă a bovinelor și ovinelor de la 3. 5 luni pentru a preveni viremia asociată cu infecția cu virusul schmallenberg.

欧州連合 - ルーマニア語 - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatidul - osteoporoza - homeostazia de calciu - qutavina is indicated in adults. tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fractură. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. tratamentul osteoporozei asociate cu sustinut sistemice terapia cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu risc crescut de fractură.

欧州連合 - ルーマニア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunologii pentru suidae - porci (pentru îngrășare) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

モルドバ - ルーマニア語 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pharmaceutical works polpharma s.a. - ibuprofenum - suspensie orală - 200 mg/5 ml

モルドバ - ルーマニア語 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

chinsri pharmaceuticals - amoxicillinum forma - capsule moi - 100 mg