SPORANOX 10MG/ML Perorální roztok チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sporanox 10mg/ml perorální roztok

janssen-cilag s.r.o., praha array - 9219 itrakonazol - perorální roztok - 10mg/ml - itrakonazol

Rapamune 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - rapamune je indikován k profylaxi rejekce orgánu u dospělých pacientů v nízké až střední imunologickým rizikem transplantaci ledvin. doporučuje se, aby přípravek rapamune být použity zpočátku v kombinaci s cyklosporinem mikroemulzi a kortikosteroidy po dobu 2 až 3 měsíců. rapamune může pokračovat v udržovací terapii s kortikoidy pouze v případě mikroemulze cyklosporinu může být postupně vysazen. rapamune je indikován k léčbě pacientů se sporadickou lymphangioleiomyomatosis se středně závažným onemocněním plic nebo klesající funkce plic.

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imunitní séra a imunoglobuliny, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Onsenal 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celekoxib - adenomatózní polypóza coli - antineoplastická činidla - onsenal je indikován pro snížení počtu adenomatózní polypy střevní v familiární adenomatózní polypózy (fap), jako doplněk chirurgie a dále endoskopické sledování (viz bod 4. Účinek přípravku onsenal-snížení zátěže polypy vyvolaný na riziko střevního karcinomu nebyl prokázán (viz body 4. 4 a 5.

Zoledronic acid Teva Generics 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - monohydrát kyseliny zoledronové - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonáty - léčba osteoporózyu post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s nedávnou zlomeninou kyčle. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšeným rizikem zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

Zoledronic acid Teva Pharma 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

Dirigent® チェコ共和国 - チェコ語 - Adama

dirigent®

adama - emulgovatelný koncentrát - difenoconazole + tebuconazole - fungicidy

Mirador® チェコ共和国 - チェコ語 - Adama

mirador®

adama - suspenzní koncentrát - azoxystrobin - fungicidy

Zoledronic acid Teva 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - kyselina zoledronová - fractures, bone; cancer - léky na léčbu nemocí kostí - prevence onemocnění souvisejících se skeletem a léčba nádorově indukované hyperkalcémie.

BETADINE 75MG/ML Kožní roztok チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betadine 75mg/ml kožní roztok

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - kožní roztok - 75mg/ml - jodovanÝ povidon