Divisun 800 IE ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

divisun 800 ie

viatris as - kolekalsiferol - tablett - 800 ie

Divisun 2000 IE ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

divisun 2000 ie

viatris as - kolekalsiferol - tablett - 2000 ie

Divisun 4000 IE ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

divisun 4000 ie

viatris as - kolekalsiferol - tablett - 4000 ie

Donacom 1178 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

donacom 1178 mg

meda - asker - glukosaminsulfatnatriumklorid - pulver til mikstur, oppløsning - 1178 mg

Kalcipos-Vitamin D 500 mg / 800 IE ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

kalcipos-vitamin d 500 mg / 800 ie

viatris as - kalsiumkarbonat / kolekalsiferol - tablett, filmdrasjert - 500 mg / 800 ie

Lunelax 3.3 g/ dose ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

lunelax 3.3 g/ dose

mylan healthcare norge as - ispaghulafrøskall - pulver - 3.3 g/ dose

Loperamid Viatris 2 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

loperamid viatris 2 mg

viatris limited - loperamidhydroklorid - kapsel, hard - 2 mg

Dovprela (previously Pretomanid FGK) 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulose, multidrug-resistent - antimykobakterielle - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Azacitidine betapharm 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine betapharm er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10 % til 29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,akutt myelogen leukemi (aml) med 20 % til 30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,aml med > 30 % marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.

Filgrastim ratiopharm 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm angis for reduksjon i varighet nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med etablerte cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer) og reduksjon i varighet nøytropeni hos pasienter gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av benmarg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig nøytropeni. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. filgrastim ratiopharm er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpc). hos pasienter, barn eller voksne, med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) av 0. 5 x 109 / l, og en historie med alvorlige eller tilbakevendende infeksjoner, er langvarig administrering av filgrastim ratiopharm indikert for å øke nøytrofiltall og for å redusere forekomsten og varigheten av infeksjonsrelaterte hendelser. filgrastim ratiopharm er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc mindre enn eller lik 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.