Deferiprone Lipomed 欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

deferiprone lipomed

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - alle andere therapeutische producten - deferiprone lipomed monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van ijzerstapeling bij patiënten met thalassaemia major als de huidige chelatie therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende. deferiprone lipomed in combinatie met andere chelator is geïndiceerd bij patiënten met thalassaemia major wanneer monotherapie met een ijzer-chelator niet effectief is, of wanneer de preventie of behandeling van een levensbedreigende gevolgen van ijzerstapeling rechtvaardigt een snelle of te intensieve correctie.

Thalidomide Lipomed 欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - thalidomide - multiple myeloma - immunosuppressiva - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Litak 欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukemie, harige cel - antineoplastische middelen - litak is geïndiceerd voor de behandeling van haarcelleukemie.

Darunavir Xiromed 600 mg, filmomhulde tabletten オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

darunavir xiromed 600 mg, filmomhulde tabletten

medical valley invest ab brädgardsvägen 28 23632 hÖllviken (zweden) - darunavirpropyleenglycolaat 683,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; darunavir 600 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) - darunavir

Rotigotine Xiromed 1 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine xiromed 1 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik

rotigotine 1,84 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Rotigotine Xiromed 2 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine xiromed 2 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik

rotigotine 3,68 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Rotigotine Xiromed 3 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine xiromed 3 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik

rotigotine 5,52 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Rotigotine Xiromed 4 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine xiromed 4 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik

rotigotine 7,36 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Rotigotine Xiromed 6 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine xiromed 6 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik

rotigotine 11,04 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Rotigotine Xiromed 8 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine xiromed 8 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik

rotigotine 14,72 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)