VORICONAZOLE/AENORASIS PD.SOL.INF 200MG/VIAL ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voriconazole/aenorasis pd.sol.inf 200mg/vial

ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ Τραπεζούντος 17 & Α. Παπανδρέου,, 151 27 151 27, Μελίσσια Αττικής 210.6136332 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole

Tyverb 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - λαπατινίμπη - Νεοπλάσματα του μαστού - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - Το tyverb ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το her2 (erbb2):σε συνδυασμό με capecitabine, για ασθενείς με προχωρημένη ή μεταστατική νόσο με την εξέλιξη της νόσου μετά από προηγούμενη θεραπεία, η οποία πρέπει να περιλαμβάνονται ανθρακυκλίνες και ταξάνες και η θεραπεία με trastuzumab στο μεταστατικό ρύθμιση, σε συνδυασμό με το trastuzumab για ασθενείς με ορμονο-υποδοχείς αρνητική μεταστατική νόσο που έχει προχωρήσει σε προηγούμενη θεραπεία με trastuzumab ή θεραπείες σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία;σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης για μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με ορμονικούς υποδοχείς-θετικό μεταστατικό καρκίνο του ασθένεια, δεν βρίσκεται επί του παρόντος προορίζονται για χημειοθεραπεία. Οι ασθενείς κατά την εγγραφή μελέτη δεν είχαν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με trastuzumab ή έναν αναστολέα αρωματάσης. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα αυτού του συνδυασμού σε σχέση με trastuzumab σε συνδυασμό με έναν αναστολέα της αρωματάσης σε αυτό τον πληθυσμό ασθενών.

NAVELBINE 50MG/5ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

navelbine 50mg/5ml concentrate for solution for infusion

pierre fabre medicament (0000003610) 45 place abel gance, boulogne, 92100 - vinorelbine tartrate - concentrate for solution for infusion - 50mg/5ml - vinorelbine tartrate (8000002466) 69.250000000000mg - vinorelbine

TEGRETOL 200MG TABLETS キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

tegretol 200mg tablets

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - carbamazepine - tablets - 200mg - carbamazepine (0000298464) 200mg - carbamazepine

TEGRETOL 100MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

tegretol 100mg/5ml σιροπι

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - carbamazepine - ΣΙΡΟΠΙ - 100mg/5ml - carbamazepine (0000298464) 100mg - carbamazepine

TEGRETOL CR 400MG MODIFIED-RELEASE TABLET キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

tegretol cr 400mg modified-release tablet

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - carbamazepine - modified-release tablet - 400mg - carbamazepine (0000298464) 400mg - carbamazepine

TEGRETOL CR 200MG MODIFIED-RELEASE TABLET キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

tegretol cr 200mg modified-release tablet

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - carbamazepine - modified-release tablet - 200mg - carbamazepine (0000298464) 200mg - carbamazepine

Bosulif 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (ως μονοϋδρική) - Λευχαιμία, μυελοειδής - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:νεοδιαγνωσθείσα χρόνια φάση (cp) για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας-χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική (ph+ ΧΜΛ). cp, επιταχυνόμενη φάση (ap), και βλαστική φάση (bp) ph+ ΧΜΛ προηγουμένως σε θεραπεία με ένα ή περισσότερα αναστολέας της τυροσινικής κινάσης(s) [tki(s)] και για τις οποίες imatinib nilotinib και το dasatinib δεν θεωρούνται κατάλληλες θεραπευτικές επιλογές.

Invirase 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - σακουιναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το invirase ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με hiv-1. Το invirase πρέπει να χορηγείται μόνο σε συνδυασμό με ριτοναβίρη και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα.

Kaletra 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.