Simparica Trio 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

simparica trio

zoetis belgium s.a. - la moxidectine, sarolaner, pyrantel embonate - les antiparasitaires - chiens - pour les chiens atteints ou exposés au risque de, mixte interne et externe des infestations parasitaires. le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué lors de l'utilisation contre les tiques ou les puces et les nématodes gastro-intestinaux est indiqué en même temps. le médicament vétérinaire fournit également simultanées de l'efficacité pour la prévention de la dirofilariose et angiostrongylosis. ectoparasitesfor le traitement des infestations par les tiques. le médicament vétérinaire est immédiate et persistante tique activité de mise à mort pour 5 semaines contre les tiques ixodes hexagonus, ixodes ricinus et rhipicephalus sanguineus et pendant les 4 semaines contre les dermacentor reticulatus;pour le traitement des infestations par les puces (ctenocephalides felis et ctenocephalides canis). le médicament vétérinaire est immédiate et persistante aux puces activité bactéricide contre les nouvelles infestations pendant 5 semaines;le médicament vétérinaire peut être utilisé comme partie d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (dapp). système digestif nematodesfor le traitement de la gastro-intestinal ascaris et les ankylostomes infections:toxocara canis adultes immatures (l5) et les adultes;ancylostoma caninum larves l4, des ailés immatures (l5) et les adultes;toxascaris leonina adultes;uncinaria stenocephala adultes. d'autres nematodesfor la prévention de la dirofilariose (dirofilaria immitis);pour la prévention de la angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (l5) les étapes de la angiostrongylus vasorum.

Humira 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Solymbic 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Simparica 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

simparica

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticides à usage systémique - chiens - pour le traitement des infestations de tiques (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus et rhipicephalus sanguineus). le médicament vétérinaire a une activité tue immédiate et persistante pendant au moins 5 semaines. pour le traitement des infestations par les puces (ctenocephalides felis et ctenocephalides canis). le médicament vétérinaire a une activité de destruction des puces immédiate et persistante contre de nouvelles infestations pendant au moins 5 semaines. le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (dcp). pour le traitement de la gale sarcoptique (sarcoptes scabiei). pour le traitement des infestations d'acariens (otodectes cynotis). pour le traitement de la démodécie (demodex canis). les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active.

STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant) フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, vaccin de la fièvre jaune (vivant)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 ui - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.

STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de la fièvre jaune (Vivant) フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de la fièvre jaune (vivant)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 unités dl50 - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.

RotaTeq 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - sérotype g1, sérotype g2, sérotype g4, sérotype g4, sérotype p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons dès l’âge de six semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. rotateq est pour être utilisé sur la base des recommandations officielles.

Bonqat 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

bonqat

orion corporation - prégabaline - antiépileptiques - chats - alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Cyltezo 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Provenge 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - cellules mononucléées de sang périphérique autologues comprenant au moins 50 millions de cellules cd54 + autologues activées avec un facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages phosphatase de l'acide prostatique - néoplasmes prostatiques - autres immunostimulants - provenge est indiqué pour le traitement du cancer de la prostate métastatique (non-viscéral) castré asymptomatique ou minimalement symptomatique chez les adultes de sexe masculin chez lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indiquée.