フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - méthotrexate - solution - 10 mg - composition pour 1 ml de solution > méthotrexate : 10 mg . sous forme de : méthotrexate disodique - antagoniste de l'acide folique

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acide folinique - solution - 50,00 mg - composition pour 1 ml > acide folinique : 50,00 mg . sous forme de : folinate disodique 54,65 mg - medicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabine - poudre - 38 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate - solution - 30 mg - composition pour une seringue préremplie de 0,6 ml > méthotrexate : 30 mg . sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - topotécane - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - gemcitabine - solution - 38 mg - composition pour 1 ml de solution > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - étoposide - solution - 20 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > étoposide : 20 mg - agents cytostatiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - mitomycine 40 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > mitomycine 40 mg - autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique, code atc : l01dc03.ce médicament est un antibiotique cytotoxique.l’administration dans la vessie (instillation intravésicale) est utilisée pour traiter le cancer de la vessie.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - lomustine 40 mg - gélule - pour une gélule > lomustine 40 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, nitrosourées, code atc : l01ad02.lomustine medac appartient à un groupe de médicaments contre le cancer appelés agents alkylants de type nitrosourées. ces médicaments inhibent la croissance des cellules cancéreuses.lomustine medac est utilisé pour traiter divers types de cancers, en particulier les tumeurs cérébrales, le mélanome malin (une forme de cancer de la peau) et le lymphome (une tumeur qui touche les ganglions lymphatiques).

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).