欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

欧州連合 - アイスランド語 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - vokanamet, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - ekki er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammta af kvarta um einn sjúklinga á hámarks þolað skammta af kvarta ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af vokanamet og sjúklingar eins og að aðskilja tabletsfor rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - metforminum hýdróklóríð; sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50mg/1000 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - metforminum hýdróklóríð; vildagliptinum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg/1000 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s* - metforminum hýdróklóríð; sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50/1000 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s* - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - metforminum hýdróklóríð; sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/1000 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - metforminum hýdróklóríð; sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/850 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

アイスランド - アイスランド語 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg