Questran Loc 4 g ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

questran loc 4 g

cheplapharm arzneimittel gmbh - kolestyramin - pulver til mikstur, suspensjon - 4 g

Questran 4 g ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

questran 4 g

cheplapharm arzneimittel gmbh - kolestyramin - pulver til mikstur, suspensjon - 4 g

Questran Loc 4 g ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

questran loc 4 g

orifarm as - kolestyramin - pulver til mikstur, suspensjon - 4 g

Rocaltrol 0.25 mikrog ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

rocaltrol 0.25 mikrog

atnahs pharma netherlands b.v. - kalsitriol - kapsel, myk - 0.25 mikrog

Leflunomide Teva 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Pinex Forte 500 mg / 30 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

pinex forte 500 mg / 30 mg

teva b.v. - paracetamol / kodeinfosfathemihydrat - brusetablett - 500 mg / 30 mg

Pinex Forte 500 mg / 30 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

pinex forte 500 mg / 30 mg

actavis group ptc ehf (1) - paracetamol / kodeinfosfathemihydrat - stikkpille - 500 mg / 30 mg

Pinex Major 1000 mg / 60 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

pinex major 1000 mg / 60 mg

actavis group ptc ehf (1) - paracetamol / kodeinfosfathemihydrat - stikkpille - 1000 mg / 60 mg

Repso 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Diclofenac Bluefish 50 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

diclofenac bluefish 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - diklofenaknatrium - enterotablett - 50 mg