欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaatziekten - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - mometasonfuroaat 1-water 51,7 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; mometasonfuroaat 50 µg/dosis - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - mometasone

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - hydrochloorthiazide ; metoprololsuccinaat - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 27 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 9 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 18 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine

欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.