スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - pioglitazonum - comprimés - pioglitazonum 15 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 92.87 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum calcicum, magnesii stearas pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - pioglitazonum - comprimés - pioglitazonum 30 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 76.34 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum calcicum, magnesii stearas pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - pioglitazonum - comprimés - pioglitazonum 45 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 114.51 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum calcicum, magnesii stearas pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - quetiapinum - comprimés pelliculés - quetiapinum 25 mg ut quetiapini fumaras, povidonum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 19 mg, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 294 µg. - neuroleptiques - synthetika

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - quetiapinum - comprimés pelliculés - quetiapinum 100 mg ut quetiapini fumaras, povidonum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 20.7 mg, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 756 µg. - neuroleptiques - synthetika

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - quetiapinum - comprimés pelliculés - quetiapinum 200 mg ut quetiapini fumaras, povidonum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 41.4 mg, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.512 mg. - neuroleptiques - synthetika

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - quetiapinum - comprimés pelliculés - quetiapinum 300 mg ut quetiapini fumaras, povidonum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 62.1 mg, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.268 mg. - neuroleptiques - synthetika

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - quetiapinum - comprimés pelliculés - quetiapinum 150 mg ut quetiapini fumaras, povidonum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 31.05 mg, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.134 mg. - neuroleptiques - synthetika

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docétaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de opérable ganglionnaire du cancer du sein. le docétaxel en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. le docétaxel en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docétaxel en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le docétaxel en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. poumon non à petites cellules cancerdocetaxel est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. le docétaxel en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. gastrique adenocarcinomadocetaxel en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-potassium - néoplasmes prostatiques - agents antinéoplasiques - tookad est indiqué en monothérapie chez les patients adultes n'ayant jamais été traités, unilatérale, à faible risque de l'adénocarcinome de la prostate avec une espérance de vie ≥ 10 ans et cliniques de stade t1c ou t2a;score de gleason ≤ 6, basée sur la haute-résolution de la biopsie stratégies;psa ≤ 10 ng/ml;3 positif de cancer de carottes avec un maximum de cancer de la longueur de carotte de 5 mm dans une base ou 1-2 positif de cancer de carottes avec ≥ 50 % de cancer de la participation dans une base ou un psa densité ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.