チュニジア - フランス語 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

viatris sante - l'azathioprine - comprimé pelliculé sécable - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - azathioprine mylan 50 mg est indiqué, en association avec d'autres médicaments immunosuppresseurs, dans la prophylaxie du rejet aigu de greffe allogénique de rein, foie, coeur, poumon, pancréas. azathioprine mylan 50 mg est habituellement indiqué dans les régimes immunosuppresseurs comme complément aux agents immunosuppresseurs de base. azathioprine mylan 50 mg est indiqué dans les formes sévères des maladies suivantes, chez les patients intolérants aux stéroïdes ou stéroïdes-dépendants ou dont la réponse thérapeutique est insuffisante malgré un traitement utilisant de fortes doses de stéroïdes : - polyarthrite rhumatoïde sévère ne pouvant pas être contrôlée par des traitements moins toxiques, - maladie intestinale inflammatoire chronique sévère ou modérément sévère (maladie de crohn et rectocolite hémorragique), - lupus érythémateux aigu disséminé, -dermatomyosite, - hépatite chronique active auto-immune, - périartérite noueuse, - anémie hémolytique auto-immune réfractaire au traitement due à des anticorps chauds, - purpura thrombopénique idiopathique chronique réfractaire.

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novartis pharma schweiz ag - ciclosporine - solution buvable - 100 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - a/ transplantation 1/transplantation d'organe: - prévention des rejets de l'allogreffe après transplantation de rein, de foie, de coeur, de coeur-poumon, de poumon et de pancréas. - traitement des rejets chez les patients ayant précédemment reçu d'autres immunosuppresseurs. 2/ transplantation de moelle osseuse: - prévention des rejets de greffe après transplantation de moelle osseuse. - prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (gvhd). b/ indications autres que la transplantation - uvéité endogène: * uvéite intermédiaire ou postérieure active d'étiologie non infectieuse et associée à un risque de cécité, lorsque d'autres thérapies sont inefficacas ou inappropriées. * uvéite de behçet accompagnée de poussées inflammatoires répétées atteignant la rétine, chez les malades de 7 à 70 ans ayant une fonction rénale normale. - psoriasis: chez les patients atteints d'un psoriasis grave lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. - dermatite atopique: chez les patients présentant une dermatite atopique grave lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. - polyarthrite rhumatoïde (arthrite rhumatoïde) chez les patients présentant une polyarthrite rhumatoïde chronique grave lorsque la thérapie de base classique est inappropriée ou inefficace. - syndrome néphrotique: syndrome néphrotique idiopathique ( à la biopsie: pour la plupart néphropathie à lésions minimes, glomérulosclérose focale et segmentaire (fsgs), chez l'adulte et l'enfant, en préscence de corticodépendance ou de corticorésistance et en cas d'échec à une thérapie cytostatique standard et lorsque la fonction rénale n'est pas de plus de 50% au-dessous de la norme. - induction ou maintien d'une rémission: maintien d'une rémission induite par les corticostéroides afin de permettre l'arrêt de la corticothérapie.

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novartis pharma schweiz ag - ciclosporine - capsule molle - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - transplantation d'organes prévention des rejets de l'allogreffe aprés transplantation de rein, de foie, de coeur, de coeur-poumon, de poumon et de pancréas traitement des rejets chez les patients ayant précédemment reçu d'autres immunosuppresseurs transplantation de moelle osseuse prévention des rejets de greffe aprés transplantation de moelle osseuse prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (gvhd) uvéite endogène uvéite intermédiaire ou postérieure active d'étiologie non infectieuse et associée à un risque de cécité, lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées uvéite de behçet accompagnée de poussées inflammtoires répétées atteignant la rétine, chez les malades de 7 à 70 ans ayant une fonction rénale normale. psoriasis chez les patients atteints d'un psoriasis grave d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. dermatite atopique chez les patients présentant une dermatite atopique grave lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. polyarthrite rhumatoide (arthrite rhumatoide) chez les patients présentant une polyarthrite rhumatoide chronique grave lorsque la thérapie de base classique est inappropriée ou inefficace. syndrome néphrotique syndrome néphrotique idiopathique (à la biopsie: pour la plupart néphropathie à lésions minimes, glomérulosclérose focale et segmentaire (fsgs), chez l'adulte et l'enfant , en présence de corticodépendance ou de corticorésistance et en cas d'échec à une thérapie cytostatique standard et lorsque la fonction rénale n'est pas de plus de 50% au dessous de la norme. induction ou maintien d'une rémission maintien d'une rémission induite par les corticostéroides afin de permettre l'arrêt de la corticothérapie.

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppresseurs - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

evolupharm - fingolimod 0 - gélule - 0,5 mg - pour une gélule > fingolimod 0,5 mg sous forme de : chlorhydrate de fingolimod - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs - code atc : l04aa27qu’est-ce que fingolimod evolugen 0,5 mg, gélule ?la substance active de fingolimod evolugen est le fingolimod.dans quel cas fingolimod evolugen 0,5 mg, gélule est-il utilisé ?fingolimod evolugen est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (sep) rémittente-récurrente chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 10 ans et plus) plus spécifiquement : chez les patients n’ayant pas répondu malgré un autre traitement de la sep.ou chez les patients présentant une sep sévère d’évolution rapide.fingolimod evolugen ne guérit pas la sep mais aide à réduire le nombre de poussées et à ralentir la progression du handicap physique dû à la sep.qu’est-ce que la sclérose en plaques ?la sep est une maladie chronique (affection évoluant au long cours) qui touche le système nerveux central (snc), comprenant le cerveau et la moelle épinière. dans la sep, l’inflammation détruit la gaine protectrice (la « myéline ») qui entoure les nerfs dans le système nerveux central et les empêche de fonctionner correctement. ce processus est appelé démyélinisation.la sclérose en plaques rémittente-récurrente est caractérisée par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées) qui reflètent l’inflammation dans le snc. les symptômes varient d’un patient à l’autre mais de façon caractéristique, il s’agit de difficultés pour marcher, d’engourdissement, de problèmes de vision ou de troubles de l’équilibre. les symptômes d’une poussée peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée, mais certains problèmes peuvent persister.comment agit fingolimod evolugen 0,5 mg, gélule ?fingolimod evolugen aide à se protéger contre des attaques du snc par le système immunitaire en réduisant la capacité de certains types de globules blancs (lymphocytes) à circuler librement dans l’organisme et en les empêchant d’atteindre le cerveau et la moelle épinière. cela limite l’atteinte neurologique causée par la sep. fingolimod evolugen réduit également certaines réactions immunitaires de votre corps.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - fingolimod 0 - gélule - 0,5 mg - pour une gélule > fingolimod 0,5 mg sous forme de : chlorhydrate de fingolimod - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs - code atc : l04aa27.qu’est-ce que fingolimod teva 0,5 mg, gélulela substance active de fingolimod teva est le fingolimod.dans quels cas fingolimod teva 0,5 mg, gélule est-il utiliséfingolimod teva est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (sep) rémittente-récurrente chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 10 ans et plus) plus spécifiquement : chez les patients n’ayant pas répondu malgré un autre traitement de la sep.ou chez les patients présentant une sep sévère d’évolution rapide.fingolimod teva ne guérit pas la sep mais aide à réduire le nombre de poussées et à ralentir la progression du handicap physique dû à la sep.qu’est-ce que la sclérose en plaquesla sep est une maladie chronique (affection évoluant au long cours) qui touche le système nerveux central (snc), comprenant le cerveau et la moelle épinière. dans la sep, l’inflammation détruit la gaine protectrice (la « myéline ») qui entoure les nerfs dans le snc et les empêche de fonctionner correctement. ce processus est appelé démyélinisation.la sclérose en plaques rémittente-récurrente est caractérisée par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées) qui reflètent l’inflammation dans le snc. les symptômes varient d’un patient à l’autre mais de façon caractéristique, il s’agit de difficultés pour marcher, d’engourdissement, de problèmes de vision ou de troubles de l’équilibre. les symptômes d’une poussée peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée, mais certains problèmes peuvent persister.comment agit fingolimod teva 0,5 mg, gélulefingolimod teva aide à se protéger contre des attaques du snc par le système immunitaire en réduisant la capacité de certains types de globules blancs (lymphocytes) à circuler librement dans l’organisme et en les empêchant d’atteindre le cerveau et la moelle épinière. cela limite l’atteinte neurologique causée par la sep. fingolimod teva réduit également certaines réactions immunitaires de votre corps.

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teva sante - fingolimod 0 - gélule - 0,25 mg - pour une gélule > fingolimod 0,25 mg sous forme de : chlorhydrate de fingolimod - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs - code atc : l04aa27.qu’est-ce que fingolimod teva 0,25 mg, gélulela substance active de fingolimod teva est le fingolimod.dans quels cas fingolimod teva 0,25 mg, gélule est-il utiliséfingolimod teva est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (sep) rémittente-récurrente chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 10 ans et plus) plus spécifiquement : chez les patients n’ayant pas répondu malgré un autre traitement de la sep.ou chez les patients présentant une sep sévère d’évolution rapide.fingolimod teva ne guérit pas la sep mais aide à réduire le nombre de poussées et à ralentir la progression du handicap physique dû à la sep.qu’est-ce que la sclérose en plaquesla sep est une maladie chronique (affection évoluant au long cours) qui touche le système nerveux central (snc), comprenant le cerveau et la moelle épinière. dans la sep, l’inflammation détruit la gaine protectrice (la « myéline ») qui entoure les nerfs dans le snc et les empêche de fonctionner correctement. ce processus est appelé démyélinisation.la sclérose en plaques rémittente-récurrente est caractérisée par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées) qui reflètent l’inflammation dans le snc. les symptômes varient d’un patient à l’autre mais de façon caractéristique, il s’agit de difficultés pour marcher, d’engourdissement, de problèmes de vision ou de troubles de l’équilibre. les symptômes d’une poussée peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée, mais certains problèmes peuvent persister.comment agit fingolimod teva 0,25 mg, gélulefingolimod teva aide à se protéger contre des attaques du snc par le système immunitaire en réduisant la capacité de certains types de globules blancs (lymphocytes) à circuler librement dans l’organisme et en les empêchant d’atteindre le cerveau et la moelle épinière. cela limite l’atteinte neurologique causée par la sep. fingolimod teva réduit également certaines réactions immunitaires de votre corps.

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunosuppresseurs - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - tacrolimus 0 - gélule - pour une gélule > tacrolimus 0,5 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02.conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.