Meropenem Ranbaxy 1 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meropenem ranbaxy 1 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

ranbaxy (uk) (5) ltd. - méropénem 1140 mg - eq. méropénem anhydre 1000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - méropénem 1140 mg - meropenem

RELVAR ELLIPTA 92/22µg Poudre pour inhalation buccale チュニジア - フランス語 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

relvar ellipta 92/22µg poudre pour inhalation buccale

glaxo group ltd - furoate de fluticasone/ vilanterol - poudre pour inhalation buccale - 92/22µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - nouvelles indications: asthme relvar ellipta est indiqué en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations où l'utilisation d'un médicament associant un corticoïde par voie inhalée et un bronchodilatateur bêta2-agoniste de longue durée d'action est justifiée : - chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta2-agoniste à action rapide et de courte durée par voie inhalée "à la demande". - chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta2-agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) relvar ellipta est indiqué en traitement symptomatique de la bpco chez les adultes dont le vems (mesuré après administration d'un bronchodilatateur) est inférieur à 70 % de la valeur théorique et ayant des antécédents d'exacerbations malgré un traitement bronchodilatateur continu.

RELVAR ELLIPTA 184/22 µg Poudre pour inhalation buccale チュニジア - フランス語 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

relvar ellipta 184/22 µg poudre pour inhalation buccale

glaxo group ltd - furoate de fluticasone/ vilanterol - poudre pour inhalation buccale - 184/22 µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - asthme relvar ellipta est indiqué en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations où l'utilisation d'un médicament associant un corticoïde par voie inhalée et un bronchodilatateur bêta2-agoniste de longue durée d'action est justifiée : - chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta2-agoniste à action rapide et de courte durée par voie inhalée "à la demande". - chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta2-agoniste de longue durée d'action par voie inhalée.

Ablavar (previously Vasovist) 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodique - angiographie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. ablavar est indiqué pour un contraste amélioré angiographie par résonance magnétique (ec-mra) pour la visualisation des abdominaux, ou d'un membre vaisseaux seulement des adultes, soupçonnée ou connue maladie vasculaire.

Arzerra 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Enzepi 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - poudre de pancréas - insuffisance pancréatique exocrine - digestives, incl. enzymes - traitement de remplacement de l'enzyme pancréatique dans l'insuffisance pancréatique exocrine due à la fibrose kystique ou à d'autres. pancréatite chronique, post-pancréatectomie ou cancer du pancréas). enzepi est indiqué chez les nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes.

Leflunomide Teva 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active en tant que «médicament antirhumatismal modificateur de la maladie» (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Topotecan Teva 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotécan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

ABSTRAL 50 microgrammes, comprimé sublingual フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abstral 50 microgrammes, comprimé sublingual

prostrakan ltd - fentanyl - comprimé - 50 microgrammes - composition pour un comprimé > fentanyl : 50 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques, opioïdes, dérivés de la phénylpipéridine

MIRTAZAPINE Almus 30 mg, comprimé orodispersible フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mirtazapine almus 30 mg, comprimé orodispersible

mithridatum ltd - mirtazapine - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > mirtazapine : 30 mg - autres antidepresseurs