dimethyl fumarate teva
teva gmbh - dímetýl fúmarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).
travoprost/timolol stada augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
stada arzneimittel ag - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
vigamox (moxifloxacin alcon) augndropar, lausn 5 mg/ml
novartis healthcare a/s - moxifloxacinum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 5 mg/ml
duroferon forðatafla 100 mg
aco hud nordic ab* - ferrosi sulfas - forðatafla - 100 mg
maxidex augndropar, dreifa 1 mg/ml
novartis healthcare a/s - dexamethasonum fosfat - augndropar, dreifa - 1 mg/ml
mydriacyl augndropar, lausn 10 mg/ml
alcon nordic a/s - tropicamidum inn - augndropar, lausn - 10 mg/ml
piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g
williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g
travoprost/timolol medical valley augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
medical valley invest ab - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
qaialdo
nova laboratories ireland limited - spironolactone - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 5.
clopidogrel teva (hydrogen sulphate)
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - efri fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.