欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-cell - antineoplastiska medel - polivy i kombination med bendamustine och rituximab är indicerat för behandling av vuxna patienter med återfall/refraktär diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl) som inte är kandidater för hematopoietisk stamcellstransplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om den kliniska verksamheten av retapamulin mot olika typer av staphylococcus aureus. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - behandling av akuta bakteriella hud- och mjukdelsinfektioner (absssi) hos vuxna.

欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiska medel - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - när förskrivning levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinusitisin patienter över 12 år och äldre:- halsfluss/faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta s. pyogenes, när medieras av ermtr eller mefa (se avsnitt 4. 4 och 5.

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parallell pharma ab - dexametason; tobramycin - Ögondroppar, suspension - 3 mg/ml / 1 mg/ml - dexametason 1 mg aktiv substans; tobramycin 3 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne - dexametason och antiinfektiva medel

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dsm sinochem pharmaceuticals netherlands b.v. - amoxicillintrihydrat - dispergerbar tablett - 750 mg - amoxicillintrihydrat 861 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne

欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - cilastatinnatrium; imipenemmonohydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg/500 mg - imipenemmonohydrat 530 mg aktiv substans; cilastatinnatrium 530,6 mg aktiv substans - imipenem med enzymhämmare

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

thrive pharma ltd - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570,5 mg aktiv substans