Dasatinib-Teva 20 mg Compresse rivestite con film スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dasatinib-teva 20 mg compresse rivestite con film

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 20 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 26.261 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.29 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Dasatinib-Teva 50 mg Compresse rivestite con film スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dasatinib-teva 50 mg compresse rivestite con film

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 50 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 65.653 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.72 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Dasatinib-Teva 70 mg Compresse rivestite con film スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dasatinib-teva 70 mg compresse rivestite con film

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 70 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 91.915 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.01 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Dasatinib-Teva 80 mg Compresse rivestite con film スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dasatinib-teva 80 mg compresse rivestite con film

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 80 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 105.046 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.15 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Dasatinib-Teva 100 mg Compresse rivestite con film スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dasatinib-teva 100 mg compresse rivestite con film

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 100 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 131.307 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.44 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Rivastigmine Teva 欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticolinesterasici - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Clopidogrel Teva Generics B.V. 欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Leflunomide Teva 欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomide - artrite, reumatoide - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con artrite reumatoide attiva come "farmaco antireumatico modificante la malattia" (dmard). recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.