欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - agents antinéoplasiques - mvasi en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. mvasi en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. mvasi, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo) stades iiib, iiic et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf-agents ciblés. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol - myers squibb - carboplatine - lyophilisat - 150 mg - composition pour un flacon de lyophilisat > carboplatine : 150 mg

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabine - poudre - 38 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - gemcitabine - poudre - 200,00 mg - composition pour un flacon > gemcitabine : 200,00 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - gemcitabine - poudre - 38 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - gemcitabine - poudre - 1000 mg - composition pour un flacon > gemcitabine : 1000 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - gemcitabine - poudre - 200 mg - composition pour un flacon > gemcitabine : 200 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogue de la pyrimidine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - gemcitabine - poudre - 1 g - composition pour un flacon > gemcitabine : 1 g . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogue de la pyrimidine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - gemcitabine - poudre - 1 g - composition pour un flacon > gemcitabine : 1 g . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - gemcitabine - poudre - 200 mg - composition pour un flacon > gemcitabine : 200 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine