フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - zolmitriptan - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > zolmitriptan : 2,5 mg - agonistes selectifs des recepteurs 5ht1

フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - zolmitriptan - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > zolmitriptan : 2,5 mg - agonistes selectifs des recepteurs 5ht1

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron de chlorhydrate de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiémétiques et antinauseants, - akynzeo est indiqué chez les adultes pour le:prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à très émétogènes le cancer, la chimiothérapie à base de cisplatine. la prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsie - autres médicaments du système nerveux - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterféron alfa-2b - hépatite c chronique - les immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. veuillez vous référer à la ribavirine et le bocéprévir résumés des caractéristiques du produit (smpcs) lorsque viraferonpeg est pour être utilisés en association avec ces médicaments. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg en association avec la ribavirine (bitherapy) est indiqué pour le traitement des chc de l'infection chez les patients adultes qui n'ont jamais été traités, y compris les patients cliniquement stables de la co-infection vih et chez les patients adultes qui ont échoué à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine thérapie de combinaison ou de l'interféron alpha en monothérapie. l'interféron en monothérapie, y compris viraferonpeg, est indiqué principalement dans les cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. veuillez vous reporter au rcp de la ribavirine lors de viraferonpeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. la décision de traiter doit être faite au cas par cas. veuillez vous reporter au rcp de la ribavirine pour les gélules ou de solutions orales lors de viraferonpeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine.

ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - chlorhydrate de naloxone dihydraté 6,083 mg/ml - eq. chlorhydrate de naloxone 5,5 mg/ml; chlorhydrate de tilidine hémihydraté 71,197 mg/ml - eq. chlorhydrate de tilidine 69,2 mg/ml - solution buvable en gouttes - 50 mg - 4 mg - chlorhydrate de naloxone dihydraté 6.083 mg/ml; chlorhydrate de tilidine hémihydraté 71.197 mg/ml - tilidine

欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zambon sa-nv - chlorhydrate de tramadol 100 mg/ml - solution buvable en gouttes - 100 mg/ml - chlorhydrate de tramadol 100 mg/ml - tramadol

ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmanovia a.s. - papaver somniferum l., succus siccum, teinture (opium, cru) 1 ml/ml - eq. morphine 10 mg/ml - solution buvable en gouttes - 10 mg/ml - papaver somniferum l., succus siccum, teinture (opium, cru) 1 ml/ml - opium

ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ferring sa-nv - acétate de desmopressine 0,1 mg/ml - eq. desmopressine 0,089 mg/ml - solution nasale en gouttes - 0,1 mg/ml - acétate de desmopressine 0.1 mg/ml - desmopressin