MALA-EL, 40 mg+320 mg, Comprimé / Tablet, B/30 カメルーン - フランス語 - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

mala-el, 40 mg+320 mg, comprimé / tablet, b/30

elama healtcare solutions pvt, ltd - dihydroartemisine et de pipÉraquine - comprimé / tablet - 40 mg+320 mg

VOLTARENOPHTA 0,1 POUR CENT (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voltarenophta 0,1 pour cent (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose

laboratoires thea - diclofénac sodique 0 - collyre - 0,3 mg - pour un récipient unidose > diclofénac sodique 0,3 mg - anti-inflammatoire non steroidien à usage locale - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien à usage locale - code atc : s01bc03 (s = organes sensoriels)voltarenophta 0,1 pour cent (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). ces médicaments diminuent l’inflammation et la douleur.voltarenophta 0,1 pour cent (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose est utilisé avant et après certaines interventions chirurgicales de l'œil pour : eviter que le diamètre de la pupille ne se rétrécisse (inhibition du myosis). eviter que des inflammations de l’œil ne surviennent si vous avez été opéré (chirurgie de la cataracte ou opération du segment antérieur de l'œil). traiter les douleurs qui surviennent lorsque vous avez été opéré pour corriger une myopie (kératectomie photoréfractive).

TILCOTIL 20 mg, suppositoire フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tilcotil 20 mg, suppositoire

meda pharma - ténoxicam - suppositoire - 20 mg - composition pour un suppositoire > ténoxicam : 20 mg - le ténoxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe des oxicams.

VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vitamine e provepharm 100 mg/2 ml, solution injectable

provepharm - acétate d'alpha-tocophérol 100 - solution - 100,00 mg - pour une ampoule de 2 ml > acétate d'alpha-tocophérol 100,00 mg - autres preparations vitaminiques atc : a11ha03 - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres préparations vitaminiques a11ha03ce médicament est indiqué en cas de : carence en vitamine e, lorsque la voie orale n’est pas possible ; malabsorption digestive de la vitamine e.

GALANTAMINE KRKA LP 24 mg, gélule à libération prolongée フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine krka lp 24 mg, gélule à libération prolongée

krka, dd, novo mesto - galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 24 mg - pour une gélule > galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démentiels, code atc : n06da04.galantamine krka lp contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.la maladie d'alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en acétylcholine, une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. galantamine krka lp augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.les gélules sont des gélules à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament lentement.

Bridion 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - inversion du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium ou le vécuronium. pour le peadiatric de la population: le sugammadex n'est recommandée que pour la routine d'inversion de rocuronium induite par le blocus des enfants et des adolescents.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Defitelio 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

defitelio

gentium s.r.l. - défibrotide - maladie hépato-occlusive hépatique - agents antithrombotiques - defitelio est indiqué pour le traitement de la maladie veino-occlusive hépatique sévère (mvo) également connue sous le nom de syndrome sinusoïdal obstructif (sos) dans le traitement de la greffe de cellules souches hématopoïétiques (tcsh). il est indiqué chez les adultes et chez les adolescents, les enfants et les nourrissons de plus de 1 mois.

Dukoral 欧州連合 - フランス語 - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - recombinante de la toxine cholérique la sous-unité b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccins - dukoral est indiqué pour l'immunisation active contre la maladie causée par vibrio cholerae sérogroupe o1 chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans qui visiteront les zones endémiques / épidémiques. l'utilisation de dukoral devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de la variabilité de l'épidémiologie et le risque de contracter la maladie dans les différentes zones géographiques et les conditions de voyage. dukoral ne devrait pas remplacer les mesures de protection. dans le cas de la diarrhée, des mesures de réhydratation doit être institué.