ULTIVA 5 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultiva 5 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju

clinres farmacija d.o.o. - ремифентанил - prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju - 5 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 5 mg remifentanil (u obliku remifentanilhidrohlorida)

ULTIVA 1 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultiva 1 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju

clinres farmacija d.o.o. - ремифентанил - prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju - 1 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 1 mg remifentanil (u obliku remifentanilhidrohlorida)

Ngenla 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hipofize i ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЕ hormoni i analozi - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

INFANRIX  IPV 30 i.j./0.5 mL+ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ ≥ 8 AgU/0.5 mL+ 32 AgU/0.5 ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix ipv 30 i.j./0.5 ml+ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ ≥ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5

evropa lijek pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - 30 i.j./0.5 ml+ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ ≥ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju (1 doza) sadrži: min. 30 i.j. toksoida difterije min. 40 i.j. toksoida tetanusa 25 mcg toksoida pertusisa 25 mcg filamentoznog hemaglutinina 8 mcg pertaktina 40 dantigen jedinica polio virusa tip 1 (soj mahoney) 8 dantigen jedinica polio virusa tip 2 (soj mef1) 32 dantigen jedinica polio virusa tip 3 (soj saukett)

DOVATO 50 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta filmom obložena tableta ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

dovato 50 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta filmom obložena tableta

evropa lijek pharma d.o.o. - dolutegravir, lamivudin - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 50 mg dolutegravira (u obliku dolutegravir natrija) i 300 mg lamivudina

Carvykti 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multipli mijelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.