Quviviq 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcíny - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Leganto 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - přípravek leganto je určen pro symptomatickou léčbu středně těžkého až těžkého syndromu idiopatických neklidných nohou u dospělých. leganto je indikován k léčbě známek a příznaků počátečního stádia idiopatické parkinsonovy nemoci v monoterapii (já. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání).

Neupro 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - parkinsonova nemoc: neupro je indikován k léčbě známek a příznaků začínajících idiopatické parkinsonovy choroby jako monoterapie, (i. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu nemoci prostřednictvím pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dochází (konec kolísání dávky nebo "on-off"). neklidných nohou syndrom: neupro je indikováno k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou syndrom u dospělých.

Axumin 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. axumin je indikován pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazovací odhalit recidivy rakoviny prostaty u dospělých mužů s podezřením na opakování na základě zvýšené hladiny prostatického specifického antigenu (psa) v krvi po primární kurativní léčba.

Yescarta 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastická činidla - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

AUGMENTIN 400MG/5ML+57MG/5ML Prášek pro perorální suspenzi チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

augmentin 400mg/5ml+57mg/5ml prášek pro perorální suspenzi

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro perorální suspenzi - 400mg/5ml+57mg/5ml - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AUGMENTIN 1 G 875MG/125MG Potahovaná tableta チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

augmentin 1 g 875mg/125mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 875mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AUGMENTIN 625 MG 500MG/125MG Potahovaná tableta チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

augmentin 625 mg 500mg/125mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 500mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

PENLAC 500MG/125MG Potahovaná tableta チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

penlac 500mg/125mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 18549 kalium-klavulanÁt a mikrokrystalickÁ celulosa - potahovaná tableta - 500mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy