Ulcermin 1000 mg/5 ml Suspensão oral ポルトガル - ポルトガル語 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ulcermin 1000 mg/5 ml suspensão oral

jaba recordati, s.a. - sucralfato - suspensão oral - 1000 mg/5 ml - sucralfato 200 mg/ml - sucralfate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ulcermin 200 mg/ml Suspensão oral ポルトガル - ポルトガル語 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ulcermin 200 mg/ml suspensão oral

jaba recordati, s.a. - sucralfato - suspensão oral - 200 mg/ml - sucralfato 200 mg/ml - sucralfate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Venex 900 900 mg Comprimido revestido por película ポルトガル - ポルトガル語 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venex 900 900 mg comprimido revestido por película

angelini pharma portugal, unipessoal lda - diosmina - comprimido revestido por película - 900 mg - diosmina 900 mg - diosmin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Venex 900 900 mg Comprimido revestido por película ポルトガル - ポルトガル語 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venex 900 900 mg comprimido revestido por película

angelini pharma portugal, unipessoal lda - diosmina - comprimido revestido por película - 900 mg - diosmina 900 mg - diosmin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Sucralfato Generis 1g/5 ml Suspensão Oral 1000 mg/5 ml ポルトガル - ポルトガル語 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sucralfato generis 1g/5 ml suspensão oral 1000 mg/5 ml

generis farmacêutica, s.a. - sucralfato - suspensão oral - 1000 mg/5 ml - sucralfato 200 mg/ml - sucralfate - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

GENRYZON ブラジル - ポルトガル語 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

genryzon

pfizer brasil ltda - somatrogona - hormonio recombinante do crescimento humano

Increlex 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - para o tratamento a longo prazo da insuficiência do crescimento em crianças e adolescentes com deficiência primária grave de factor 1 de crescimento de insulina (igfd primária). grave primário igfd é definido por:altura desvio-padrão escore ≤ -3. 0 e;basal de insulina-semelhante factor de crescimento-1 (igf-1) níveis abaixo de 2. 5º percentil para idade e sexo;e o hormônio de crescimento (gh) suficiência;a exclusão de formas secundárias de igf-1 de deficiência, tais como a desnutrição, hipotireoidismo, ou tratamento crônico com doses farmacológicas de anti-inflamatórios esteróides. grave primário igfd inclui pacientes com mutações no receptor de gh (ghr), pós-ghr via de sinalização, e o gene igf-1 de defeitos; eles não são deficientes de gh, e, portanto, eles não podem ser esperados para responder de forma adequada para o tratamento com gh exógeno. recomenda-se confirmar o diagnóstico através da realização de um igf-1 teste de última geração.

Jetrea 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmina - doenças da retina - oftalmológicos - jetrea é indicado em adultos para o tratamento da tração vitreomacular (vmt), incluindo quando associado ao orifício macular de diâmetro inferior ou igual a 400 microns.

Omnitrope 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - bebês, crianças e adolescentsgrowth perturbação devido à insuficiência de secreção do hormônio do crescimento (gh). o crescimento distúrbio associado com a síndrome de turner. o crescimento distúrbio associado com insuficiência renal crônica. o crescimento perturbação (altura actual desvio-padrão de pontuação (sds) < -2. 5 parental e ajustado ficha de dados de segurança < -1) em suma crianças / adolescentes nascidos pequenos para a idade gestacional (pig), com um peso de nascimento e / ou comprimento abaixo de -2 desvios-padrão (sds), que não conseguiu mostrar catch-up de crescimento (altura de velocidade (hv) ficha de dados de segurança < 0 durante o ano passado) por quatro anos de idade ou mais tarde. síndrome de prader-willi (pws), para a melhoria do crescimento e da composição corporal. o diagnóstico de pws deve ser confirmado pela apropriado de testes genéticos. adultsreplacement terapia em adultos com pronunciada deficiência de hormônio de crescimento. pacientes com grave deficiência de hormônio de crescimento na idade adulta são definidos como pacientes com conhecida eixo hipotálamo-hipófise patologia e pelo menos um conhecido deficiência de um hormônio da hipófise não sendo prolactina. estes pacientes devem ser submetidos a um único teste dinâmico para diagnosticar ou excluir a deficiência de hormônio de crescimento. em pacientes com a infância-a manifestação isolada de gh deficiência (nenhuma evidência do eixo hipotálamo-hipófise doença ou irradiação craniana), dois ensaios dinâmicos deve ser recomendada, exceto para aqueles que têm baixa insulin-like growth factor-i (igf-i) concentrações (ficha de dados de segurança z < -2), que podem ser considerados para um teste. o ponto de corte do teste dinâmico deve ser rigorosa.

Valtropin 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

valtropin

biopartners gmbh - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - pediátrica poulationlong prazo no tratamento de crianças (2 a 11 anos) e adolescentes (12 a 18 anos de idade) com a falta de crescimento, devido a uma inadequada secreção normal de hormônio do crescimento endógeno. o tratamento da baixa estatura em crianças com síndrome de turner, confirmado pela análise de cromossomos. tratamento de retardo de crescimento em crianças pré-púberes com insuficiência renal crônica. adultos patientsreplacement terapia em adultos com pronunciada deficiência de hormônio de crescimento de infância - ou adulto-início etiologia. pacientes com grave deficiência de hormônio de crescimento na idade adulta são definidos como pacientes com conhecida eixo hipotálamo-hipófise patologia e pelo menos um conhecido deficiência de um hormônio da hipófise não sendo prolactina. estes pacientes devem ser submetidos a um único teste dinâmico para diagnosticar ou excluir a deficiência de hormônio de crescimento. em pacientes com a infância-início isolado deficiência de hormônio de crescimento (nenhuma evidência do eixo hipotálamo-hipófise doença ou irradiação craniana), dois ensaios dinâmicos deve ser recomendada, exceto para aqueles que têm baixa insulin-like growth factor-1 (igf-1) concentrações (< 2 desvio padrão da pontuação (sds), que podem ser considerados para um teste. o ponto de corte do teste dinâmico deve ser rigorosa.