Myclausen 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - myclausen skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Mycophenolate mofetil Teva 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - mikofenolato mofetilio teva skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Myfenax 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - myfenax skiriama kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Nplate 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostimas - purpura, trombocitopenija, idiopatinė - antihemoraginiai - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai).

Repso 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Methotrexat EBEWE リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

methotrexat ebewe

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - metotreksatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2,5 mg; 100 mg/ml; 10 mg/ml - methotrexate

Myfortic リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

myfortic

sia novartis baltics - mikofenolio rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 180 mg; 360 mg - mycophenolic acid

Salofalk リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

salofalk

dr. falk pharma gmbh - mesalazinas - tiesiosios žarnos suspensija - 4 g/60 ml; 500 mg - mesalazine

BISEPTOL リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biseptol

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sulfametoksazolas/trimetoprimas - koncentratas infuziniam tirpalui - 80 mg/16 mg/ml - sulfamethoxazole and trimethoprim

Ebetrexat リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ebetrexat

sandoz d.d. - metotreksatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 20 mg/ml - methotrexate