フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theramex ireland limited - ganirélix 0 - solution - pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > ganirélix 0,25 mg sous forme de : acétate de ganirélix - hormones hypophysaires - classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, de l’hypothalamus et analogues, antagoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines, code atc : h01cc01.ganirelix theramex contient la substance active ganirelix et appartient au groupe des médicaments appelés « antagonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines » bloquant les effets de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (gnrh). la gnrh régule la libération des gonadotrophines (hormone lutéinisante (lh) et hormone folliculo-stimulante (fsh)). les gonadotrophines jouent un rôle important dans la fertilité humaine et la reproduction. chez les femmes, la fsh est nécessaire pour la croissance et le développement des follicules dans les ovaires. les follicules sont de petits sacs ronds qui contiennent les ovocytes. la lh est nécessaire pour libérer les ovocytes matures hors des follicules et des ovaires (c’est-à-dire l’ovulation). ganirelix theramex inhibe l'action de la gnrh, résultant en une suppression de la libération de lh en particulier.utilisation de ganirelix theramexchez les femmes ayant recours à des techniques médicales d’assistance à la procréation, telles que la fécondation in vitro (fiv) et d’autres méthodes, l’ovulation peut parfois avoir lieu trop tôt et entraîner une diminution significative des chances de devenir enceinte. ganirelix theramex est utilisé pour prévenir le pic prématuré de lh qui est susceptible d’entraîner une libération prématurée des ovocytes.dans les études cliniques, le ganirelix a été utilisé en association avec l’hormone folliculo-stimulante recombinante (fsh) ou la corifollitropine alfa, un stimulant folliculaire à longue durée d’action.

ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycine 11 mg/ml; valine 6,2 mg/ml; arginine 12 mg/ml; leucine 7,4 mg/ml; sérine 6,5 mg/ml; proline 11,2 mg/ml; alanine 14 mg/ml; acetate de lysine 9,31 mg/ml - eq. lysine 6,6 mg/ml; histidine 3 mg/ml; thréonine 4,4 mg/ml; tryptophane 2 mg/ml; taurine 1 mg/ml; tyrosine 0,4 mg/ml; isoleucine 5 mg/ml; méthionine 4,3 mg/ml; phénylalanine 5,1 mg/ml - solution pour perfusion - amino acids

ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycine 18,5 mg/ml; valine 5,5 mg/ml; arginine 20 mg/ml; leucine 8,9 mg/ml; sérine 9,6 mg/ml; proline 17 mg/ml; alanine 25 mg/ml; acetate de lysine 15,66 mg/ml - eq. lysine 11,1 mg/ml; histidine 7,3 mg/ml; thréonine 8,6 mg/ml; tryptophane 1,6 mg/ml; taurine 2 mg/ml; tyrosine 0,4 mg/ml; isoleucine 5,2 mg/ml; méthionine 3,8 mg/ml; phénylalanine 5,5 mg/ml - solution pour perfusion - amino acids

ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycine 18,5 mg/ml; valine 5,5 mg/ml; arginine 20 mg/ml; leucine 8,9 mg/ml; sérine 9,6 mg/ml; proline 17 mg/ml; alanine 25 mg/ml; acetate de lysine 15,66 mg/ml - eq. lysine 11,1 mg/ml; histidine 7,3 mg/ml; thréonine 8,6 mg/ml; tryptophane 1,6 mg/ml; taurine 2 mg/ml; tyrosine 0,4 mg/ml; isoleucine 5,2 mg/ml; méthionine 3,8 mg/ml; phénylalanine 5,5 mg/ml - solution pour perfusion - amino acids

ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycine 5,5 mg/ml; valine 3,1 mg/ml; arginine 6 mg/ml; leucine 3,7 mg/ml; sérine 3,25 mg/ml; proline 5,6 mg/ml; alanine 7 mg/ml; acetate de lysine 4,66 mg/ml - eq. lysine 3,3 mg/ml; histidine 1,5 mg/ml; thréonine 2,2 mg/ml; tryptophane 1 mg/ml; taurine 0,5 mg/ml; tyrosine 0,2 mg/ml; isoleucine 2,5 mg/ml; méthionine 2,15 mg/ml; phénylalanine 2,55 mg/ml - solution pour perfusion - amino acids

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

swedish orphan biovitrum ag - pegcetacoplanum - solution à diluer pour perfusion - pegcetacoplanum 54 mg, sorbitolum 41 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.37 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh). - synthetika

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - suspension injectable - toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez l'enfant dès le 2eme mois jusqu'à 7 ans révolus - les vaccins

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polymyxinum b, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b nihil. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - vincristini sulfamidés - solution injectable - vincristini sulfas 1 mg, mannitolum, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, e 218 1.3 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas corresp. natrium 0.007 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - cytostatique - synthetika

スイス - フランス語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - caspofunginum - poudre pour solution pour perfusion - préparation cryodesiccata: caspofunginum 50 mg à caspofungini diacetas, mannitolum, l'acide aceticum glaciale, pour le verre. - antimykotikum - synthetika