欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - Παράγοντες για δερματίτιδα, εξαιρουμένων των κορτικοστεροειδών - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - pravastatin sodium - film coated tablets - 40mg - pravastatin sodium (8000001179) 40mg - pravastatin

キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - pravastatin sodium - film coated tablets - 10mg - pravastatin sodium (8000001179) 10mg - pravastatin

キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - pravastatin sodium - film coated tablets - 20mg - pravastatin sodium (8000001179) 20mg - pravastatin

欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - φενοφιβράτη, σιμβαστατίνη - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - cholib ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα και την άσκηση σε ενήλικες ασθενείς υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με μικτή δυσλιπιδαιμίας να μειώσει τα τριγλυκερίδια και αυξάνουν τα επίπεδα hdl c όταν επίπεδα ldl-c. ελέγχονται επαρκώς με την αντίστοιχη δόση του μονοθεραπεία με σιμβαστατίνη.

欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - φενοφιβράτη, Πραβαστατίνη - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - Το pravafenix είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της υψηλής-στεφανιαίων-καρδιά-νόσος (ΣΝ)-κίνδυνο ενηλίκων ασθενών με μικτές δυσλιπιδαιμίας χαρακτηρίζεται από υψηλά επίπεδα τριγλυκεριδίων και χαμηλά επίπεδα hdl-cholesterol (c) των οποίων τα επίπεδα ldl-c είναι επαρκώς ελεγχόμενη ενώ σε μια θεραπεία με μονοθεραπεία πραβαστατίνης 40-mg.

ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - mycophenolic acid - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 500mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - mycophenolic acid - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 250mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis ireland ltd (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - everolimus - tablet, dispersible - 0.25mg - everolimus (8000002059) 0.25mg - everolimus

キプロス - ギリシャ語 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis ireland ltd (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - everolimus - tablet, dispersible - 0.1mg - everolimus (8000002059) 0.1mg - everolimus