Afstyla 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog άλφα - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). afstyla μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic acid - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Χολική και ηπατική θεραπεία - chenodeoxycholic οξύ ενδείκνυται για τη θεραπεία των ενδογενών πρωτογενούς χολικό οξύ σύνθεση λόγω ανεπάρκειας υδροξυλάση στερόλης 27 (παρουσιάζοντας ως cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) σε βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας 1 μηνός έως 18 ετών και ενήλικες.

Optimark 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού - Μέσα αντίθεση - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. optimark ενδείκνυται για χρήση στην απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (mri) του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) και του ήπατος. Παρέχει σκιαγραφική ενίσχυση και διευκολύνει την οπτικοποίηση και βοηθά με το χαρακτηρισμό των εστιακών βλαβών και μη φυσιολογικές δομές του ΚΝΣ και του ήπατος σε ασθενείς με γνωστή ή εξαιρετικά ύποπτη παθολογία.

Panretin 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - αλιρετινοΐνη - Σάρκωμα, Καπόσι - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το panretin gel ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία των δερματικών βλαβών σε ασθενείς με επίκτητη-ανοσο-ανεπάρκειας σύνδρομο (aids) που σχετίζονται με το σάρκωμα kaposi (ks), όταν:οι βλάβες δεν έλκος ή lymphoedematous και θεραπεία της σπλαχνικής ks δεν απαιτείται, και οι βλάβες δεν ανταποκρίνεται σε συστηματική αντιρετροϊκή θεραπεία και ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία δεν είναι κατάλληλα.

Targretin 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - βεξαροτένιο - Λεμφώματος, Τ-κυττάρου, δερματικού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - targretin καψάκια ενδείκνυνται για τη θεραπεία από δερματικές εκδηλώσεις της προχωρημένο στάδιο δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (ctcl) ασθενείς ανθεκτικοί σε τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία.

Xerava 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - xerava ενδείκνυται για τη θεραπεία επιπλεγμένων ενδοκοιλιακών λοιμώξεων (ciai) σε ενήλικες. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Arti-Cell Forte 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

arti-cell forte

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic που προκαλείται ιπποειδών αλλογενή περιφερικό αίμα-παράγωγα μεσεγχυματικά βλαστικά κύτταρα - Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος - Αλογα - Μείωση της ήπια έως μέτρια επαναλαμβανόμενες χωλότητας που σχετίζονται με μη σηπτική φλεγμονή των αρθρώσεων σε άλογα.

Constella 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου - Φάρμακα για δυσκοιλιότητα - Το constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (ibs-c) σε ενήλικες.

Erivedge 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - Καρκίνωμα, βασικό κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - erivedge ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:- συμπτωματική μεταστατικό καρκίνωμα βασικών κυττάρων - τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα ακατάλληλο για χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία.

Aftovaxpur DOE 欧州連合 - ギリシャ語 - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Μέγιστη τρία από τα ακόλουθα καθαρισμένο, αδρανοποιημένο του αφθώδους πυρετού, τον ιό της νόσου του στελέχη: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50* * o Ταϊβάν 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 Ιράκ ≥ 6 pd50*; a24 Κρυζειρο ≥ 6 pd50* * ΜΙΑ Τουρκία 14/98 ≥ 6 pd50*. Ασία 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 Σαουδική Αραβία ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% προστατευτική δόση σε βοοειδή, όπως περιγράφεται στην ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία. μονογραφία 0063. - Ανοσολογικά - pigs; cattle; sheep - Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών, προβάτων και χοίρων από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του αφθώδους πυρετού για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων.