Blenrep 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Blincyto 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Efavirenz Teva 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (hiv-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a to su pacijenti s indeksom cd4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (pi) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Myozyme 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglukozidaza alfa - vrsta ii za skladištenje glikogena - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - myozyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika s potvrđenom dijagnozom bolesti pompe (nedostatak kiselina-a-glukozidaza). u bolesnika s kasnim početkom bolesti Помпе dokaz učinkovitosti ograničena.

NeoRecormon 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemijski pripravci - liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (crf) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (persopn 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Spedra 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - poremećaj erekcije - lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji - liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. kako za spedra biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Ventavis 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - hipertenzija, plućna - antitrombotska sredstva - liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom, klasificirano kao new york heart association funkcionalna klasa iii, kako bi se poboljšali kapaciteti vježbanja i simptomi.

Rezolsta 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - дарунавир, кобицистат - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, indicirana je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije 1 (hiv 1) u odraslih osoba starijih od 18 godina. Генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju rezolsta.

Oprymea 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - oprymea je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. u roku od bolesti do kasnijim fazama, kada je učinak леводопы istroši ili je nedosljedan i fluktuacije terapijskog efekta (kraj dozu ili "on off" oscilacije). oprymea prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Stocrin 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.